2019年1月22日，中国医药创新促进会（以下简称“我会”）携手L.E.K.合作完成的《保护创新、促进仿制——对中国建立药品专利保护体系的政策建议》（以下简称“报告”）发布会在北京召开。我会执行会长宋瑞霖， L.E.K.主管合伙人陈玮及合伙人王景烨，北京务实知识产权发展中心主任程永顺，RDPAC执行总裁康韦，以及国内外近三十家知名企业和媒体代表出席了发布会。

发布会伊始，我会执行会长宋瑞霖简要介绍了我国药品审评审批制度改革进展以及药品专利保护现状，并指出健全知识产权保护制度是推动中国医药创新跻身世界强国的必然选择。L.E.K.主管合伙人陈玮介绍了L.E.K.在全球生物医药范围开展的工作，并表示愿与众多中国/国际医药企业合作，为应对高速变化的医疗健康环境制定切实可行的公司及产品发展战略，以推动中国医疗健康环境的改善。

L.E.K.合伙人王景烨现场分享了报告的重要研究成果。报告深入剖析了美国、日本、欧盟药品专利保护制度及亮点，显示了美国专利链接制度不仅是推动美国仿制与创新产业平衡发展的独有关键机制，也为保障美国乃至全球患者用药需求做出了重要贡献。报告也对我国当前药品市场的现状及药品专利保护发展历程进行了回顾，并对今后中国应当如何构建完善的药品专利保护体系提出了可落地的政策建议。

在报告发布之后，参会企业代表以及新闻媒体就报告关键内容，与我会宋瑞霖执行会长以及L.E.K.合伙人陈玮、王景烨等进行了现场互动交流。代表们围绕首仿药（首个挑战尚在专利期原研药成功的仿制药）的鼓励政策；国家知识产权局专利复审委对专利有效与否的判定是否可作为药品审批依据；最高法院设立知识产权法庭对药品专利权纠纷诉讼的影响；我国实施药品专利期补偿制度的原则——是否必须境内外双报药品才可申请补偿，还是按照“谁占用谁补偿”的原则，对在中国申报的国内外药品均给予适当的专利期限补偿；以及在我国建立药品专利链接制度必须引入“拟制侵权”制度等知识产权保护体系建设关键问题进行了热烈讨论。

我会执行会长宋瑞霖在答疑环节中回答记者提问

在我国进行专利法修改、加强药品知识产权保护的当下，报告发布会的顺利召开将为我国建立和完善以药品专利链接、药品专利期限补偿等在内的药品专利保护制度提供可资借鉴的建议，并为制定符合我国国情的药品专利保护体系，促进创新与仿制的平衡发展，推动中国制药行业整体竞争力提供助力。

 

发布会现场

附件:《保护创新、促进仿制——对中国建立药品专利保护体系的政策建议》

关于中国医药创新促进会（PhIRDA）

中国医药创新促进会（简称“中国药促会”），成立于1988年，是经国家民政部登记注册的非营利性全国性一级社会团体组织。中国药促会秉承“创新、产业化、国际化”的宗旨，以临床需求为导向，长期致力于“产学研用”紧密结合，促进医药行业创新发展。

目前，药促会有会员单位142家。中国药促会还成立了药物研发专业委员会、药物临床研究专业委员会、医药政策专业委员会、医药创新投资专业委员会和创新研发服务专业委员会，形成了以创新为核心，以促进创新为目标的涵盖药物研发、生产、使用、投资以及资本市场的全链条组织构架，并作为国际药品制造商协会联合会（IFPMA）的成员继续拓展国际交流渠道。

关于L.E.K.

L.E.K.是全球领先的管理咨询企业，致力于运用深厚的行业经验和缜密的分析协助商业领袖作出更具实效的决策、持续提升业绩并创造更大的股东价值。我们为众多行业领先的企业提供战略咨询服务—包括大型跨国企业、政府机构、私募股权基金以及新兴的创业企业等。

L.E.K.成立至今已有三十多年，目前共拥有1,400多名专业咨询顾问，遍布美洲、亚太地区以及欧洲。L.E.K.于1998年进入中国开展业务，专注于为客户提供深入的市场洞见及有效的战略工具，帮助他们在中国复杂的商业环境中增加收益，取得成功。我们是生命科学及医疗服务领域的领军型咨询公司，业务覆盖整个产业链和生命周期，旨在为客户提供深入的市场洞见及有效的战略方案。