昨日（3月18日），康希诺生物股份公司（以下简称康希诺生物）宣布在港交所的上市计划，这也是港股迎来的第7家未盈利生物技术公司，也是首支疫苗股。

据报道，康希诺生物股份预计将于3月28日上午9时在联交所主板开始买卖，股份代号为6185，将共发售57248600股H股，其中5725200股H股将在香港发售，其余51523400股H股将作国际发售，每股H股作价在21港元至每股22港元，发售所得总集资额最高可至12.59亿港元，募集资金将有80%用于核心产品以及公司疫苗产品线中其他主要产品的研发及商业化，10%用于临床前在研疫苗的持续研发。

公开资料显示，康希诺生物成立于2009年，是一家专注于专业于人用疫苗研发、生产和商业化的企业，2017年，由康希诺生物与事科学院军事医学研究院陈薇团队联合研发的埃博拉病毒疫苗Ad5-EBOV获得原CFDA批准，其是一种用腺病毒载体技术来诱导免疫反应的病毒疫苗，与其他同类竞争产品相比，Ad5-EBOV展示出更佳的稳定性且不需要超低温储存条件。这也是我国首个重组埃博拉病毒病疫苗获批注册，值得一提的是，Ad5-EBOV还被批准作应急使用及国家储备。

截至目前，康希诺总计共有涵盖了12个疾病领域（肺炎、结核病、脑膜炎、百白破）的15种在研疫苗，其中，脑膜炎球菌结合疫苗（MCV）组合四价MCV（MCV4）和双价MCV（MCV2）已分别提交新药申请和准备提交新药申请，截至招股说明书最新披露为止，中国并无获批的MCV4产品，康希诺已完成III期临床试验的在研MCV4，在3个月年龄组中表现出显着的安全性，能够覆盖12月龄以下的婴幼儿，而MCV2与目前中国批准的其他MCV2相比拥有更好的安全性，并在6至23个月年龄组表现出更好的免疫原性。

康希诺生物的研发管线（图片来源：康希诺生物公司官网）

产品在临床试验中表现出的优良，使得康希诺生物有望在广阔的疫苗市场抢占先机。

有统计数据显示，2017年至2030年（预测）中国脑膜炎球菌疫苗市场公共与私人市场年均复合增长率分别为9.5%与9.8%，合计年均复合增长率9.7%，预计到2030年，合计中国脑膜炎球菌疫苗市场销售收入达到约70亿元人民币。

另外，康希诺生物正致力研发一种最佳婴幼儿用DTcP（是针对白喉，破伤风和百日咳的联合疫苗）疫苗，与现时在中国广泛使用的共纯化DTaP疫苗相比，康希诺生物的婴幼儿用在研DTcP具有固定且定义明确的DTcP抗原组合物，并拥有更好且更一致的免疫原性，同时，同公司还正研发一种潜在的中国首创DTcP加强疫苗，以替换中国目前使用的DT疫苗，截至目前，一方面中国尚未有已批准之用于青少年和成人的DTP加强疫苗，而另一方面，中国百白破疫苗市场预计将于未来十年快速扩大，其销售收入将由2017年的19亿元人民币增至2030年的82亿元人民币，年均复合增长率为12.2%。

在肺炎领域，康希诺生物正在研发两种预防肺炎球菌疾病的疫苗，即PCV13i疫苗和PBPV，以及一种全球创新的结核病加强疫苗。

康希诺生物董事会主席兼创始人宇学峰博士表示︰未来，康希诺生物计划推进临近商业化疫苗产品的开发和商业化；推动其他在研疫苗产品线的开发；建立并巩固我们的商业化基础设施，以及通过全球合作及收购机会巩固我们的优势。