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关于公开征求3个ICH Q系列指导原则及其问答文件中文翻译稿意见的通知
产业资讯 CDE 2019.08.02 5079

 为做好ICH指导原则转化实施工作,国家药品监督管理局药品审评中心组织翻译ICH指导原则,现就3个ICH Q系列指导原则及其问答文件中文翻译稿公开征求意见,指导原则如下:
       1.《Q8(R2):药品研发》
       2.《Q8、Q9 和 Q10 问答(R4)》
       3.《Q10:药品质量体系》
       4.《Q11:原料药开发和生产(化学实体和生物技术/生物实体药物)》
       5.《Q11问答:原料药开发和生产(化学实体和生物技术/生物实体药物)问答》
       公开征求意见为期1个月,如有修改意见,请反馈至联系人电子邮箱:gkzhqyj@cde.org.cn
                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2019年8月2日

附件 1 : 《Q8(R2):药品研发》(英文原文).pdf
附件 2 : 《Q8(R2):药品研发》(中文翻译公开征求意见稿).pdf
附件 3 : 《Q8、Q9 和 Q10 问答(R4)》(英文原文).pdf
附件 4 : 《Q8、Q9 和 Q10 问答(R4)》(中文翻译公开征求意见稿).pdf
附件 5 : 《Q10:药品质量体系》(英文原文).pdf
附件 6 : 《Q10:药品质量体系》(中文翻译公开征求意见稿).pdf
附件 7 : 《Q11:原料药开发和生产(化学实体和生物技术生物实体药物)》(英文原文).pdf
附件 8 : 《Q11:原料药开发和生产(化学实体和生物技术生物实体药物)》(中文翻译公开征求意见稿).pdf
附件 9 : 《Q11问答:原料药开发和生产(化学实体和生物技术生物实体药物)问答》(英文原文).pdf
附件 10 : 《Q11问答:原料药开发和生产(化学实体和生物技术生物实体药物)问答》(中文翻译公开征求意见稿).pdf