2月19日，赛诺菲全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）宣布，与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作，利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠病毒疫苗。

图片来源：赛诺菲巴斯德

赛诺菲此前有开发SARS疫苗的经验。为此，赛诺菲疫苗全球负责人David Loew表示，有希望在6个月内筛选出候选新冠病毒疫苗进行体外测试，并在1年半内准备进入临床研究。

据了解，赛诺菲将运用基因重组技术加速疫苗开发。基因重组技术能对病毒表面的蛋白质产生精确的基因匹配。DNA序列编码将被结合到杆状病毒表达平台的DNA中，并用于快速制造大量的冠状病毒抗原，这些抗原经配制后将刺激人体免疫系统来抵御病毒。相较于传统疫苗开发平台，基因重组技术有利于快速开发疫苗，并在更短的时间内大规模制备疫苗。基于杆状病毒表达平台，赛诺菲已开发了一款已获批上市的重组流感疫苗产品。

与此同时，另一家国际疫苗巨头葛兰素史克（Glaxo Smith Kline Plc）本月早些时候表示，将通过与流行病预防创新联盟（CEPI）合作，向其提供佐剂平台技术，首项协议已在葛兰素史克和澳大利亚昆士兰大学之间达成。该项技术旨在增强人体免疫反应以提供更强和更持久保护的系统。

除了两大疫苗巨头之外，加入新冠疫苗研发的外国公司还包括美国的强生公司、美国疫苗公司Inovio和生物技术公司Moderna、法国巴斯德研究所、德国企业CureVac AG等。其中强生公司表示，将利用埃博拉平台开发新冠病毒疫苗。

而反观国内，公开宣布进行新冠病毒疫苗研发的企业已经达到19家之多，国内的新冠疫苗研发涉及多条技术路线，包括灭活疫苗、mRNA疫苗、重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、DNA疫苗等并行推进。