(上海2022年10月10日美通社消息) -- 药明巨诺宣布中国国家药品监督管理局已批准其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞免疫治疗产品倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）的新适应症上市许可申请（sNDA），用于治疗经过二线或以上系统性治疗的成人难治性或24个月内复发的滤泡性淋巴瘤（r/r FL）。这是继去年9月获批上市后，倍诺达®获批的第二个适应症，也使其成为首个在中国获批用于治疗r/r FL患者的细胞免疫治疗产品。

此项获批基于一项将倍诺达®用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人患者的单臂、多中心、关键性临床研究（RELIANCE研究）B队列的6个月随访结果，该研究3个月随访结果已发布于2021年12月第63届美国血液学会（ASH）年会。RELIANCE研究B队列结果显示，倍诺达®在治疗r/r FL中展现了极高且持续的疾病缓解率（三个月时客观缓解率ORR=100%，完全缓解率CRR=85.19%；六个月时ORR=92.58%，CRR=77.78%）、以及可控的CAR-T治疗相关毒性，与国内现有治疗方式相比，瑞基奥仑赛注射液或成为r/r FL患者更高获益风险比的治疗选择，有望成为CAR-T产品中的同类翘楚。

作为药明巨诺的首款产品及中国获批为首个1类生物制品的CAR-T产品，倍诺达®已在中国获批两项适应症，包括治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）以及治疗经过二线或以上系统性治疗的成人难治性或24个月内复发的滤泡性淋巴瘤（r/r FL）。目前，为了全面探索倍诺达®的临床潜力，药明巨诺正在开展或计划开展针对更多血液肿瘤及自身免疫性疾病适应症的临床研究，包括三线套细胞淋巴瘤（MCL）、三线急性淋巴细胞白血病（ALL）、一线及二线大B细胞淋巴瘤（LBCL）及系统性红斑狼疮（SLE）。