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中国药促会代表团访问世界卫生组织总部 (访欧系列报道二)

来源:中国医药创新促进会  2017-06-29


6月27日,由中国医药创新促进会(以下简称中国药促会)会长、贝达药业股份有限公司董事长丁列明、中国药促会执行会长宋瑞霖率领中国药促会代表团(以下简称代表团)访问了位于瑞士日内瓦的世界卫生组织(WHO)总部。世卫组织助理总干事任明辉接待了代表团;WHO控制被忽视热带疾病司司长Dr. Dirk Engels、全球疟疾规划司司长Dr. Pedro L. Alonso、试验、诊断和耐药性部与全球结核病防治规划协调员Dr. Karin Weyer、HIV/AIDS战略信息与计划部协调员Dr. Daniel Low-Beer和药品质量评价、技术标准和基本药物与健康产品组组长Dr. Sabine Kopp出席了此次会谈。

任明辉助理总干事首先对代表团的到来表示欢迎,并向代表团介绍了世界卫生组织(WHO)的组织架构与职能,WHO业务部门包括财务、预算和行政管理,非传染性疾病,传染性疾病,控制被忽视的热带病,妇女儿童保护,应急,卫生创新基本药物司与抗生素耐药性(AMR)秘书处等八个部门。

中国药促会丁列明会长向WHO代表介绍了代表团成员,并表示作为致力于中国医药创新的社会团体,药促会会员单位既致力于创新药也做高质量仿制药,药促会高度重视医药产业的国际化。本次访问WHO的主要目的是希望更多的了解中国医药产业能够为世界做什么,尤其是目前一带一路的政策提出之后,中国要在全球承担更多责任,中国医药产业界同样也愿意在提高全球健康水平方面承担更多责任。

双方就如何解决药品可及性、抗生素耐药性、传染性疾病和被忽视热带疾病的药物研发、药品生产本地化、结核病药品及检测等问题进行了深入讨论。WHO资格预认证制已成为保证低成本非专利产品的质量、安全和疗效的有效机制,生物类似药预认证试点项目的推出,使费用昂贵的癌症治疗药物能够被更广泛地应用,进一步提高药物可及性。当前,WHO正在探索推动预认证制与国家药品注册结合,为此推出了研发蓝图协作项目,以简化预认证手续,提高药品可获得性,推动药品公平定价模式,为穷人疾病开发可负担起的新产品。WHO期待中国医药界能够积极地发挥作用,做出贡献。

宋瑞霖执行会长表示,未来十年是中国医药创新腾飞的关键十年,希望中国医药产业界增进与WHO的交流合作,研制出紧密贴合临床需求的好药;同时,中国医药企业也要提高责任意识,积极参与WHO预认证,为中国药品走向国际,满足国际需求,提高全球药品特别是欠发达国家药品可及性,实现全球社会经济可持续发展,维护公众健康贡献自己的力量。


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