来源：丁香园    2013-04-11

每日一次、单一剂量给药的新型 DPP-4抑制剂，适用于几乎所有2型糖尿病成年患者；由于独特的排泄和代谢通路，任何伴有肝肾功能不全的2型糖尿病患者，都无需根据肝肾功能调整剂量。

勃林格殷格翰-礼来制药糖尿病联盟日前宣布，联盟的第一个重磅产品——新型DPP-4抑制剂欧唐宁?（Trajenta?，通用名：利格列汀），已于近日获得了国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，该新药的获批将为广大中国的糖尿病患者提供全新的治疗选择，满足糖尿病长期风险管理的治疗需求。

据悉，利格列汀适用于2型糖尿病的几乎所有成年患者，只需每日一次、单一剂量给药，服用方法非常简单, 低血糖及体重增加风险极低，且由于其代谢途径独特，即使伴有肾脏或肝脏损伤的2型糖尿病患者，也无需根据肝肾功能进行剂量调整。这为预防后期并发症，应对2型糖尿病患者肝肾功能减退，降低不良反应，提供了一个新选择。

国际糖尿病联盟（IDF）报告称，全球糖尿病患者快速增长。《中国2型糖尿病防治指南（2010年版）》数据显示，我国2型糖尿病患者已经超过9240万人，患者人数占全球糖尿病患者总数的1/3（ 1 ），且发病年龄有日益年轻化趋势，防控形势极为严峻。

专家表示，我国糖尿病治疗存在诸多难题。如缺乏预防后期并发症和肝肾风险的系统性认识，在长期降糖过程中，我国大多数糖尿病患者存在低血糖、体重增加、肝肾损伤等多重风险。

多数口服降糖药通过肝肾代谢。一旦肝肾受损，会增加不良反应，如低血糖发生风险增加，尤其是老年2型糖尿病患者更易发生严重低血糖。如果已经出现肝肾损伤，传统降糖药剂量调整较难把握，也易造成失误，增加治疗难度。

理想的药物降糖方案，应该能同时平衡良好的疗效和安全性。不仅要有效降糖，还要避免低血糖等不良反应、控制体重等，利格列汀就较好地达到了这一平衡。

利格列汀是二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂的一类，以葡萄糖依赖性的方式增加胰岛素分泌、减少胰高血糖素分泌，从而带来血糖稳态水平的全面性改善（ 2 ）。利格列汀只需每日一次、单一剂量给药，在广泛的成年2型糖尿病人群中均有效，给医生和患者提供了更方便、高效的选择方案，且它不受进餐影响，具有良好的有效性及安全性。

与确切的降糖疗效并存的，是利格列汀的低血糖风险低、几乎不增加体重等优势。利格列汀代谢途径独特，主要通过胆汁和肠道以原型形式代谢，不增加肝肾负担，药物互相作用风险小。伴有肾功能或肝功能受损的成年患者，在使用时无需根据肝肾功能进行剂量调整。“这意味着利格列汀可以每日一次的方式给药，对患者而言非常方便，因为每日一次剂量给药对几乎所有成年患者都合适。”专家表示。