来源：CFDA官网    2015-9-8

9月8日，CFDA发布关于开展第三阶段银杏叶药品专项监督抽验的通知，通知要求在第一、第二阶段银杏叶药品专项监督抽验的基础上，对已检出的不合格药品按8月10日CFDA公布的《银杏叶提取物、银杏叶片及银杏叶胶囊中槐角苷检查项补充检验方法》进行检验，为后续银杏叶药品案件查处工作提供技术支持。

此前，CFDA已公布了第一、第二阶段的银杏叶药品专项抽验结果。在第一阶段中，完成检验284批，其中检出不合格药品67批，占全部产品的23.6%，涉及24家药品生产企业。有60批药品为企业自检不合格，监督抽验结果与企业自检结果一致。第二阶段中，在抽验的194批药品中检出不合格药品118批，涉及31家药品生产企业。有29家企业102批药品为企业自检不合格，监督抽验结果与企业自检结果一致。

具体检验要求如下：

（一）请北京、河北、辽宁、吉林、江苏、浙江、广东、广西、重庆、四川、陕西、甘肃等12省（区、市）食品药品监管部门组织本省（区、市）食品药品检验所，对第一、第二阶段银杏叶药品监督抽验中检出的不合格药品，根据《槐角苷检查项补充检验方法》对样品留样进行检验。相关省（区、市）食品药品检验所应立即安排检验，并及时通过“国家药品抽验信息系统”上传检验结果，全部检验工作应于2015年9月16日前完成。

（二）请各省（区、市）食品药品监管部门自行组织本行政区域内相关药品检验机构，对于在按照《食品药品监管总局关于做好银杏叶提取物和银杏叶药品检验的通知》（食药监药化监〔2015〕66号）要求开展抽查复核中检出，或在案件调查过程中检出的不合格银杏叶药品，根据《槐角苷检查项补充检验方法》对样品留样进行检验。检验结果作为各省（区、市）后续案件查处依据或定性使用。

（三）请中检院加强对各地的技术指导。若各地完成检验任务存在困难的，请中检院承担相关检验任务。

（四）各级药品检验机构应合理使用样品留样，确保后期复验工作的顺利开展。

（五）补充检验方法在执行中有何问题，请与中检院联系，中检院应安排专人负责此项工作。

（六）此次专项检验所需经费由国家食品药品监管总局承担，各省（区、市）食品药品监管局先行垫付。