来源：生物探索    2014-08-05

早在2011年12月强生与Pharmacyclics签署授权协议，共同开发和商业化Imbruvica，计划将Imbruvica用于治疗慢性淋巴细胞白血病。今年2月，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布通过Imbruvica的新适应症申请，用于接受过治疗但无效的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者；7月，Imbruvica获得FDA补充新药申请（sNDA）批准，新获批的适应症为del 17p基因变异的慢性淋巴细胞白血病（CLL）。

上周，Pharmacyclics称公司季度亏损每股26美分，远远高于华尔街分析师预测的11美分。尽管公司目前是一个亏损状态，但是长线投资者关注的焦点却不局限在这一方面。

目前，Imbruvica已被批准治疗多种形式的淋巴瘤，创造了1.13亿美元的价值，远高出预测者推测的8300万美元。Imbruvica的销售情况甚至超过一些知名的抗癌药物如 Celgene公司的Revlimid和Novartis公司的Gleevec。这个消息对Pharmacyclics和强生来说再好不过了，它预示着Imbruvica正向着前途无量的未来发展，或将成为最好的血癌药物之一。

美国癌症药物季度销售情况

关于Imbruvica

Imbruvica是首个每日一次、单一制剂、口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过阻断BTK抑制肿瘤细胞的复制和转移，从而起到抗癌作用。

关于慢性淋巴细胞白血病（CLL）

CLL是一种罕见的血液和骨髓疾病，病情随着时间的推移逐渐恶化，并引起B淋巴细胞的增加。美国国家癌症研究所估计，2013年美国约有15680人被确诊CLL，约4580人死亡。