(路透社消息)诺华国际周一指出其治疗罕见病肢端肥大的新型缓释药Pasireotide LAR比现行标准疗法更有效。该研究达到共主要终点。
根据瑞士制药者报道，与Sandostatin LAR 的标准疗法相比，Pasireotide LAR可诱导充分的生化控制。
肢端肥大症是由于生长激素过量引起，它的特征是手、足和内部器官肥大以及面部结构的改变。
Sandostatin LAR 是醋酸奥曲肽的长效注射徽球制剂。命名为pasport-acromegaly 的该研究是随机双盲Pasireotide LAR与奥曲肽LAR比较疗效和安全性评估III期临床研究，该研究入选385例活动期肢端肥大症患者。
诺华肿瘤部总裁Hervé Hoppenot说：“III期研究得到的阳性结果表明Pasireotide LAR对有治疗需求的肢端肥大症患者具有治疗作用。这些结果对继续我们的研究、为与脑垂体相关疾病患者找到新疗法的努力是一个佳音。”。
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