近日，复星医药发布公告称，其控股子公司重庆药友与葛兰素史克（中国）投资有限公司签订收购协议。

公告显示，重庆药友拟以不超过人民币2.5亿元受让葛兰素史克中国持有的目标公司葛兰素史克制药（苏州）有限公司100%股权，转让完成后，复星医药将获得GSK治疗慢性乙型肝炎的拉米夫定片（贺普丁）（规格:0.1g）在国内的药品注册批件及其生产设施的生产许可证、GMP 证书等，这也意味着GSK将与这款已进入中国市场20年的乙肝明星药物说再见了。

公开资料显示，葛兰素史克苏州公司位于苏州工业园区内，占地面积约为85583平方米。2018年度，该公司实现主营业务收入65611万元，实现净利润7398万元，该公司也是葛兰素史克斥巨资进行贺普丁本地化生产的所在地。

1999，贺普丁作为第一个口服核苷酸类似物拉米夫定登陆中国，并迅速成为最普及的治疗乙肝的西药产品，在上市之后短短几年内销量就达到了十亿，其也一度被行业认为是改变了慢性乙肝治疗的观念和标准，甚至被认为开创了中国药物营销的典范。但随着2006年9月贺普丁的全球专利到期，以及同类仿制药和原研药的不断获批上市和入华，贺普丁的核心竞争力在逐步下降。

但值得注意的是，作为一个老牌的乙肝药物，贺普丁的市场表现依然不容小觑，根据复星医药在公告中披露，葛兰素史克苏州公司的贺普丁生产线的涉及产能可以达到3262.5万盒/年，去年在中国境内的销售额约为4.2亿元，而作为对比，市场同类竞品在2019年的销售额约为4.1亿元（IQVIA CHPA数据），可以看出，贺普丁在乙肝药物市场的占有率仍然领先，甚至有分析人士预测，贺普丁还可能是下一轮带量采购热门入选品种。

对于此次并购，复星医药方面在公告中表示，贺普丁与重庆药友现有产品治疗领域具有较强协同性（目前重庆药友的主要产品中，阿托莫兰为慢性乙肝药物，沙多力卡、悉畅、先锋美他醇为抗感染药物），有关生产设施的取得将有利于进一步扩充本集团在华东地区的药品制造设施、提升药品生产能力。

有分析人士表示，对于复星医药而言，这两年备受“增收不增利”的困扰，此次收购获得贺普丁更像是一次“抄底”，不过复星医药将如何应对后续可能的政策冲击与市场竞争还有待观望。

而葛兰素史克方面则表示，此次苏州生产工厂和贺普丁在中国权益的转让旨在整合GSK的供应链网络，使可以在中国更关注创新药物和疫苗。

另悉，此交易的完成将基于监管部门的批准，双方预计交易将于2019年11月底完成，最终交易价格也将由协议双方根据目标公司于股权转让交割日的存货情况及其资产负债、现金流情况等予以确认。