• 对于全球2000多万wAMD患者来说，频繁注射是患者放弃现有治疗的常见原因1-3。
• Brolucizumab是目前唯一一种经欧盟批准、能在起始治疗期后立即开始三个月一次给药的用于湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的抗VEGF药物 4。
wAMD是一种慢性退行性眼病，由过量的血管内皮生长因子(VEGF)引起。VEGF是一种能够促进黄斑下异常血管形成的蛋白质，而黄斑区的视网膜负责的是精细视觉和中央视力5,6。这种疾病是导致65岁以上人群视力显著下降和失明的主要原因，全球有2000多万人患此疾病2,3,7。wAMD的早期症状包括视物模糊或视物变形6。随着疾病的进展，患者会丧失中心视力，很难看到正前方的物体6。
目前，wAMD患者通常年龄较大，现有治疗方案可能给他们的疾病控制带来了很多挑战。我们相信，Brolucizumab及其减少积液的能力具有巨大的治疗价值，将帮助医生根据疾病活动程度优化对患者的治疗方案。这一创新生物药的获批，再次印证了诺华持续为wAMD患者创想医药未来的承诺。
——诺华制药全球总裁Marie-France
2019年10月，Brolucizumab经美国FDA获批可用于治疗wAMD8。2020年1月，Brolucizumab在瑞士和澳大利亚分别获批9用于治疗wAMD。诺华正致力于让Brolucizumab惠及世界各地的患者。
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