来源：医脉通    2013-7-8

近日，欧盟委员会已准予ponatinib上市许可(Iclusig，Ariad制药)，作为孤儿药的ponatinib用于对其他治疗耐药或不耐受的在某些白血病患者。

具体而言，ponatinib可用于慢性期、加速期以及急变期的成人慢性髓性白血病(CML)患者。这些患者对达沙替尼(SPRYCEL)/尼罗替尼(Tasigna)耐药或不耐受，或经伊马替尼(格列卫)治疗后无适当的临床治疗，或存在T315I突变。

此外，也表明，ponatinib可用于Ph+阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者，这些ALL患者对达沙替尼耐药或不耐受的，或经伊马替尼治疗后无恰当方法，或存在T315I突变。

Ponatinib于2012年12月被FDA批准上市用于上述相似症状。