EN

关于我们

药促会简介 资质证书 协会章程 机构设置 医药创新科学委员会 协会领导 第十一届理事名单 第十一届监事名单 专业委员会 国际组织成员 IFPMA ICH 工作组专家 人才招聘 联系我们
2013医药行业迎来转折年
当前位置首页关于我们
  

来源:第一财经日报    2013-12-17


2013年,对医药行业来说,是个多事之秋。

年中爆发的葛兰素史克(GSK)在中国涉嫌经济贿赂风波引起了整个医药行业的动荡,事件持续发酵,并先后卷入了礼来、阿斯利康、赛诺菲等多家跨国药企。

同时,正在进行的基药招标、对药品定价与支付方式的持续讨论……医改逐渐步入“深水区”。“今年大家都处在一个调整阶段,这种调整还会延续到明年,企业都在做转型的准备。”国内某药企高管告诉记者。

GSK事件引发行业地震

GSK事件从大的背景来说,新一届政府对腐败问题抓得很紧,在这个背景下,对整个产业的腐败进行打击并不意外。从国际环境来说,跟中国与欧盟、中英之间的贸易摩擦等都会有关系。而从这个事件爆发本身来说,又有偶然性。药价问题、外资企业长期以来偏高、国内企业对外资企业享有的单独定价等特权的怨言等,某种程度上也是影响政府行动的因素。”中欧国际工商学院医疗管理与政策研究中心主任蔡江南告诉记者。

乐观来看,GSK事件让企业——无论外资还是中资企业——更加规范,但并没有解决我国医药行业的实质问题。

“医药体制是根,但国家对付根的思路、行为依旧没有大的进展。”医药营销专家杨昌顺认为。

转折与调整

在外资药企忙于应对更严格的合规性审查与降价压力时,内资药企面临的挑战更多,2013年,对很多国内药企来说,都是一个调整的节点。

对药品生产企业来讲,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(新版GMP)认证大限将至,根据步骤规划,现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在20131231日前达到新版GMP要求。

“现在通过认证的企业还不过40%,估计年底前通过的不超过60%。很多药品生产企业已经停产了,其中很多已经放弃这块业务。因为改造GMP要投入几千万元资金,对一些小企业来说,投入大又难以收回。”该人士表示。

对药品流通企业来讲,年初出台的《药品经营质量管理规范》(药品GSP)于201361日起正式实施。新修订的药品GSP全面提升了企业经营的软硬件标准和要求,由于很多中小企业缺乏改造资金,整个药品流通行业在今年也进行了一次洗牌。

蔡江南认为,今年可能也是医药行业的一次转折,这一转折更体现在今年10月颁布的《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》(40号文件)。“国务院40号文件对产业影响非常大,它公布的内容和新医改的目标、手段都不一样了,是要建立一个覆盖生命周期的包括医疗、健康管理、养老在内的全产业链,而新医改只是建立一个基本的医疗保障制度。所以现在的目标,从深度、广度来说都大了很多。而且新目标还提出了具体的数据,希望在2020年时中国的健康产业以现在14%的年均复合增长率增长,从目前的占国民经济5个百分点达到9个百分点。这是个很宏伟的目标,而达到这个目标的手段也从原来的‘政府主导’变成‘政府引导’,让市场和社会起主导作用,这对整个产业起一个很直接的作用。这是今年医药健康行业非常重要的事件,等于从战略定位上把医药健康行业变成接下来推动内需与国民经济增长的主要行业。”蔡江南表示。

2013年医药行业大事件

1月:高州医院回扣事件创造了“高州模式”的高州医院被曝光,9个科室的39名医务人员收受药品回扣共282.8万元,部分管理干部还通过泄露统方信息收受好处费。

3月:国家食品药品监督管理总局获组建国务院机构改革和职能转变方案披露,保留国务院食品安全委员会,具体工作由国家食品药品监督管理总局承担;不再保留国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员会办公室。

51日:2012年版《国家基本药物目录》正式施行新版目录不仅优化了品种结构,还增加了品种数量,规范了剂型规格,包括化学药品和生物制品317种、中成药203种,共计520种,增加了213种,较2009年版扩容逾6成。

6月:底葛兰素史克在华涉嫌经济贿赂,并波及包括阿斯利康、雅培制药、诺华、辉瑞、赛诺菲、礼来等跨国制药巨头。

10月:国务院发布《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》(40号文件),阐述了2020年前国家对于健康服务业发展的规划,涉及面广,在政策表述上具有较多新意,有望成为未来若干年内引导行业转型升级和盈利模式创新的契机。

12月:华北制药VC反垄断终审裁决败诉持续8年的美国针对中国维生素生产企业的反垄断终审,华北制药下属河北维尔康制药有限公司被判赔偿美国公司9亿余元,这也是我国第一例国际反垄断诉讼案。

    ●1231日:201131日起正式施行的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(新版GMP),根据步骤规划,现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在20131231日前达到新版GMP要求。如果未能达标企业将停产。