来源：生物谷    2014-3-7

远藤国际（Endo International Plc）3月6日宣布，睾酮替代疗法Aveed获FDA批准，用于治疗男性性腺功能减退症（hypogonadism）。而此前，FDA已3次拒绝批准该药。远藤国际称，预计于3月份将Aveed推向市场。

Aveed（testosterone undecanoate，十一酸睾酮）是一种长效处方药，含有十一酸睾酮和蓖麻油，作为一种替代疗法，用于治疗成年男性内源性睾酮不足或缺乏，包括原发性性腺功能减退症（先天性或后天性）、性腺功能减退症（先天性或后天性），该药旨在使血清睾酮水平在正常范围内。

FDA已表达了对蓖麻油配方造成肺部血管堵塞及注射后反应相关并发症风险的担忧。去年5月，FDA拒绝批准Aveed，称该公司需要一个更好的计划，来管理与Aveed相关的风险。今年2月，一个消费者维权组织呼吁FDA推迟对Aveed的审查决定，称治疗睾酮水平低的药物，应附带有关心脏问题风险的强烈警告信息。

Aveed具有一个黑框警告，即严重肺部油微栓（pulmonary oil microembolism，POME）反应和过敏反应，该药应用于需要治疗且临床益处大于严重风险的患者群体。

当前的睾酮药物包括皮肤贴、短效注射剂和外用凝胶。目前，AbbVie公司的AndroGel是该市场的领导者，该药在2012年的销售额约12亿美元。