4月14日，赛神医药（SciNeuro Pharmaceuticals）宣布与礼来公司（Eli Lilly and Company）签订了独家许可协议，于大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）开发和商业化后者一种被称为“α-突触核蛋白”（α-synuclein）的靶向疗法。

赛神医药聚焦于中枢神经系统疾病领域，于2020年12月宣布正式启航并完成1亿美元的A轮融资，创始人兼首席执行官为利民博士。在A轮融资中，领投方有礼来亚洲基金和Arch Venture Partners，另外还有博裕资本、General Atlantic、红杉资本中国、泰福资本、Zoo Capital等参与。根据赛神医药早前新闻稿，该轮所融资金将被用于建立和发展中枢神经系统（CNS）产品组合，初期业务将侧重于大中华地区。

此次与礼来合作，赛神医药获得在大中华地区开发礼来公司的α-突触核蛋白靶向抗体的独家许可。根据协议，礼来公司将获得前期现金付款，此外还有由赛神医药开发和商业化产品的下游里程碑付款和特许权使用费。礼来公司则保留大中华区以外的所有权利。

α-突触核蛋白如何影响神经系统疾病？据文献报道，在很多神经退行性疾病患者的大脑里，一些蛋白质会聚集起来，形成链状的淀粉样原纤维（amyloid fibril）。这些原纤维会进一步形成更大的沉积，最终损伤甚至毒死神经细胞。在帕金森病中，α-突触核蛋白就会发生这种情况。因此，如何防止或消除神经毒性蛋白的聚集，成为治疗这类疾病的一个热门研究方向。

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“大中华地区目前约有300万老年人受到帕金森病的影响，造成了巨大的疾病负担。他们迫切需要新的治疗选择。我们很高兴与致力于治疗严重神经系统疾病并专注于大中华地区发展的赛神医药合作，以帮助满足此类需求。”礼来公司负责神经退行性病变研究的副总裁Michael Hutton博士说。

赛神医药创始人、总裁兼首席执行官利民博士表示，很高兴与礼来公司建立这种重要的合作关系。α-突触核蛋白是神经退行性疾病有希望的靶标，具有人类遗传学和疾病病理学的有力证据，并且与赛神医药的战略重点非常吻合。目前针对帕金森病的疗法可缓解症状，而针对α-突触核蛋白的疗法，尤其是在礼来项目中体现的差异化功能，可以减缓或阻止疾病的进展。它们有望作为改善帕金森病患者生活质量和管理的一种新的治疗范例。