8月5日，NMPA官网显示，华北制药1类新药奥木替韦单抗已经进入在审批阶段，预计将在近日获批(受理号：CXSS2000040)，用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。

来源：NMPA 官网

狂犬病是一种急性传染病，其是一种危害极大的病毒性人畜共患病，它是有史以来病死率最高的疾病，死亡率接近 95%。临床上对于狂犬病尚无有效的治疗办法，主要通过疫苗接种等防疫措施，降低发病人数。

重组人源抗狂犬病毒单抗注射液(rhRIG)是华北制药自主创新项目，被列为国家「重大新药创制」科技重大专项品种。2007 年 6 月华北制药首次提交该药临床试验申请(200IU/瓶，500 IU/瓶两个规格)，并于 2009 年 6 月获得临床试验批件。

2020 年 4 月，rhRIG 项目 III 临床结果显示，rhRIG 联合人用狂犬病疫苗对 III 级疑似狂犬病毒暴露人群的暴露后预防达到主要疗效和次要疗效终点，且安全性良好，达到方案设定目标。2020 年 7 月，重组人源抗狂犬病毒单抗注射液报上市，后被 CDE 纳入优先审评。

根据 Insight 数据库，目前，国内尚无重组抗狂犬病毒单抗药物上市销售，国内可用于狂犬病毒暴露后预防的被动免疫制剂仅有抗狂犬病血清和狂犬病人免疫球蛋白。此外，兴盟生物自主研发的 1 类创新型生物制品 SYN023(重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液)近期国内 III 期临床于 2020 年 9 月完成首例受试者入组。

来源：Insight 数据库(http://db.dxy.cn/v5/home/)

作为首款重组人源狂犬病单抗，奥木替韦单抗备受期待。在 Insight 7 月发布的《2021 下半年即将获批的 16 款重磅药》中，我们进行了一个小调查，奥木替韦单抗的期待度以 54% 的投票比例居于第一位，可谓是众望所归了。