9月7日，和黄医药宣布，该公司将于2021年9月16至21日召开的2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会中公布多款抗癌药的最新与更新后的分析结果，包括PI3Kδ抑制剂HMPL-689、MET抑制剂赛沃替尼和VEGFR抑制剂呋喹替尼。

HMPL-689（amdizalisib）是一种新型、选择性的强效口服PI3Kδ异构体抑制剂。临床前药代动力学研究显示，HMPL-689具有良好的口服吸收、适度的组织分布和低清除率。和黄医药已经启动了HMPL-689的全球临床开发计划。本届大会上，和黄医药将公布HMPL-689治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者的1b期研究结果。

除了正在中国进行的2期临床试验和支持性1期临床试验外，HMPL-689在美国和欧洲的1/1b期临床试验也在进行中，用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者。值得一提的是，该药日前刚被中国国家药监局药品审评中心(CDE)纳入拟突破性治疗品种，针对特定的复发/难治滤泡性淋巴瘤(FL)患者。

赛沃替尼（savolitinib）是一种强效、高选择性的口服间质上皮转化因子(MET)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，和黄医药已与阿斯利康(AstraZeneca)达成合作共同开发和商业化赛沃替尼。该药已在中国获批用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

目前，赛沃替尼正作为单药疗法或与其他药物的联合疗法，临床开发用于治疗包括肺癌、肾癌和胃癌在内的多种肿瘤类型。本届ESMO大会上，和黄医药将公布奥希替尼与赛沃替尼联合疗法ORCHARD研究的中期分析结果。ORCHARD是一项在奥希替尼一线治疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者中开展的靶向生物标志物的2期平台研究。

呋喹替尼（fruquintinib）是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2及3的抑制剂。VEGFR抑制剂在限制肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用。呋喹替尼的独特设计使其激酶选择性更高，以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。该药已在中国获批治疗三线转移性结直肠癌患者。本届大会上，研究人员将公布一项开放标签的1b/2期研究结果，该研究旨在评估呋喹替尼与替雷利珠单抗联合疗法治疗晚期三阴性乳腺癌患者的安全性和疗效。

一年一度的ESMO大会即将到来。我们将持续跟踪本届ESMO大会的信息，为大家分享更多癌症研究领域的前沿动态。

注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

参考文献：

[1]和黄医药将于2021年ESMO线上年会公布最新临床数据. Retrieved Sep 7.2021. from https://mp.weixin.qq.com/s/RkosUiUBkI0dJ14STG7COg