2022年2月，我国有20余家创新药领域企业完成融资。在细分赛道上看，其中基因与细胞治疗领域企业包括：锦篮基因、优赛诺、天科雅、纽伦捷生物、济因生物、英百瑞、血霁生物、科金生物；专注于mRNA技术的尧唐生物；专注于小核酸领域的艾码生物；专注于疫苗研发的华兰疫苗；专注于分子胶研发的格博生物等等……在融资金额上看，不同轮次间接代表着企业的发展阶段，然而在本月，成立不足2年，专注于分子胶开发的格博生物在A轮融资近5000万美元（超6亿人民币），由高瓴创投领投，礼来亚洲基金、启明创投、易方达基金跟投；此前该公司已完成2000万美金的天使轮融资，累计融资额已近7000万美金（超12亿人民币）……让人再次关注到这家初创企业以及靶向蛋白降解的前景。

创新药领域投融资汇总

一、基因与细胞治疗领域

1、锦篮基因

锦篮基因以“推动中国罕见病基因药物从科研走向临床和患者”为使命，致力于运用前沿的基因研究技术开发先进的基因治疗药物，为罕见病及其他重大疾病提供突破性的创新产品。公司研发由知名基因领域专家领衔，目前拥有丰富的基因药物研发管线，涵盖神经肌肉疾病领域、感染性疾病、代谢性疾病、眼科、肿瘤等多个研究领域，进展最快的首个AAV载体基因药物预计2021年底注册IND，未来3年预期将有3-5项创新型基因药物进入临床试验并进入药品市场。

锦篮基因的研发管线

2、天科雅

天科雅公司成立于2016年，以工程化T细胞为最终靶向，专注于肿瘤免疫细胞治疗技术的创新性研发和产业化。通过滚动性开发系列CAR-T、TCR-T、CAR-NK和TIL免疫细胞治疗产品，提高肿瘤的治愈率，降低肿瘤的死亡率，复发率和致残率。成立五年来通过独创的技术开发了十几个产品管线。目前大部分管线处于临床阶段。

天科雅的研发管线

3、血霁生物

血霁生物是由海归专家创立的干细胞生物医药公司，致力于通过干细胞定向再生血液细胞，以用于各类疾病的细胞治疗以及开展相关药物研发。基于全球领先的干细胞定向诱导分化体系，血霁生物以体外产生的血小板为先导产品，解决癌症、肝病、急危重症、血液疾病等疾病中急缺的血小板需求，以及开发各类血小板异常相关疾病的创新药物。

血霁生物的研发管线

4、济因生物

济因生物是一家研发型生物技术公司，致力于肿瘤基因与细胞治疗新疗法的研究。核心研发团队在细胞治疗和基因治疗领域的拥有多年的先进经验，依赖于自身的技术能力，公司已搭建了基因编辑技术平台和iPS造血定向分化技术平台。

济因生物的研发管线

二、mRNA技术

尧唐生物

尧唐生物成立于2021年，是一家专注于结合mRNA体内递送技术和基因编辑技术，开发新一代mRNA药物和基因编辑药物的高科技生物技术公司。通过对CRISPR、碱基编辑和其他新一代基因编辑工具的持续开发和优化，对新一代mRNA生产平台和脂质纳米载体组装工艺的创新型改进，致力于开发针对遗传性疾病和心血管疾病的体内基因编辑药物。通过将mRNA或基因编辑工具递送至特定组织和器官，治疗遗传疾病、代谢疾病、心血管疾病或者癌症。

三、小核酸领域

艾码生物

专注于小RNA核酸药物研发的艾码生物于2022年2月宣布完成天使轮融资，根据创始人张辰宇教授介绍，本轮融资将首先用于脑神经性疾病核酸药物和抗超级菌、抗病毒感染性疾病核酸药物的研发及生产。未来，艾码生物（ExoRNA Bio）将基于张辰宇教授自研的第三代RNAi药物体内递送平台，为未满足的临床需求带去创新性的治疗方案。

四、分子胶研发

格博生物

格博生物成立于2021年3月，是一家专注于分子胶靶向蛋白降解的新药研发公司，公司针对既往认为“不可成药”的致病蛋白靶点，开发新一代分子胶药物。目前，公司已建立了多维度蛋白降解筛选平台、创新靶点验证平台、分子胶理性设计平台、以及专有高活性分子库。不同于早期分子胶药物的非系统性发掘，格博生物搭建了强大的分子胶及新靶点发现技术平台。该平台针对多种“不可成药”的致病蛋白靶点，通过高通量筛选，结合多组学与结构生物学，并利用机器学习与降解单元预测等理性设计工具，极大提高了分子胶药物的发现成功率和优化效率。