近日，《2022年药品可及性指数》（ 2022 Access to Medicine Index, AtMI）排行公布，该排行由药品可及性基金会（AMF）独立评估发布，衡量了全球TOP20药企在中低收入国家、多种疾病领域为改善药品可及性所做的贡献。

考量因素主要包括三方面：可及性管理、研发和产品交付。

在过去14年的报告历史中，葛兰素史克（GSK）公司已经第八次拔得头筹：

左列：2022年排名；右列：2021年排名

辉瑞在可及性管理方面排名第一，辉瑞有一个综合的药品可及战略，由董事会直接负责，并对其高级管理人员（包括首席执行官）以及国内和区域经理进行激励。并拥有一套强大的合规控制措施，以减少在该可及范围内的国家不合规的风险，并且相对于该可及范围内的其他公司而言，展示了负责任的促销做法。

GSK在研发领域排名第一，该公司在所有公司中拥有最大的优先管线，并为大多数后期管线制定了准入计划。它在研发能力建设方面表现出色，并拥有一个涵盖所有管线项目的准入规划框架。

阿斯利康在产品交付方面排在首位，阿斯利康能够为不同国家量身定制准入策略，利用技术转让实现专利透明和知识产权资产共享，确保中低收入国家药品持续供应，在当地开展能力建设活动，以及为满足底层人群用药需求而采取包容性商业模式。

有六家公司为所有的后期产品制定了准入计划，包括安斯泰来、勃林格殷格翰、J&J、默克、诺华和武田。

但整体而言，仍然有许多计划忽视了最贫穷的国家。药品准入发现，中上收入国家被纳入公司后期项目准入计划的可能性要大六倍。

同时，基金会对那些允许仿制药企业在某些中低收入国家生产其产品的公司表示赞赏，其中包括诺华，诺华是第一家同意为一种非传染性疾病提供自愿许可的公司。近期，诺华就其慢性骨髓性白血病治疗药物尼罗替尼与药品专利池签订了自愿许可协议，这意味着尼罗替尼仿制药可在部分中低收入国家生产供应。

除诺华外，包括阿斯利康和礼来在内的五家公司达成了新的许可协议，至少涉及一个中低收入国家。

在新发传染病方面（EIDs），20家公司中仅有5家活跃在该领域，而且它们针对的是那些具有大流行或地方性潜力的疾病，所占份额很小。基金会指出公司应努力将更多该领域产品纳入管线中。

参考：

1.https://accesstomedicinefoundation.org/company/pfizer-inc#

2.https://endpts.com/gsk-once-again-tops-drug-accessibility-ranking-with-jj-and-astrazeneca-close-behind/