据GBI SOURCE数据库全球交易板块，2023年2月，国内生物制药企业披露的许可引进（License-in）交易、对外许可（License-out）交易、本土许可交易数量相当，分别为2笔、5笔以及2笔。此外，本月还有两则交易终止，分别为三生制药与阿斯利康终止百泌达许可，以及诺诚健华与渤健终止奥布替尼全球合作。

表1. 2023年2月许可引进交易

表2. 2023年2月对外许可交易

表3. 2023年2月本土许可交易

表4. 2023年2月终止的许可交易

*该交易额涉及包括百泌达在内的4款糖尿病产品 来源：GBI SOURCE 全球交易板块

2023年2月许可引进交易

箕星药业收购PhaseBio心血管领域新药PB6440

■  许可方：PhaseBio Pharmaceuticals，Inc.

■  被许可方：箕星药业

■ 产品/技术：PB6440

箕星药业获得PhaseBio药业心血管领域创新产品PB6440的全球权益。PB6440是一款处于临床前阶段的新型候选药物，针对包括高血压在内的心血管领域未满足的治疗需求。临床前研究结果显示，PB6440能高效抑制醛固酮合成酶，并极少与机体内的同源酶发生作用，降低了该抑制剂对皮质醇路径的影响。目前全球尚未有醛固酮合成酶抑制剂类药物获批用于高血压领域，中国也还没有开展这类药物的临床试验，PB6440有望成为潜在的同类最佳候选药物。

华东医药与日本SCOHIA扩大SCO-094战略合作

■  许可方：SCOHIA PHARMA, Inc.

■  被许可方：华东医药

■  产品/技术：SCO-094及其衍生产品

华东医药全资子公司中美华东与日本SCOHIA PHARMA共同宣布，将就GLP-1R和GIPR双激动剂SCO-094及其衍生产品在全球范围内扩大战略合作。此前，中美华东和SCOHIA于2021年6月1日签署了产品独家许可协议。根据协议，中美华东获得SCOHIA在研产品SCO-094在中国、韩国、澳大利亚等25个亚太国家和地区（不含日本）的独家开发、生产及商业化权益。本次双方将合作范围进一步扩大，中美华东将获得SCO-094及其衍生产品在全球（包括日本）的独家开发、生产及商业化权益。

2023年2月对外许可交易

葛兰素史克获挚盟医药小分子HBV药全球权益

■  许可方：挚盟医药

■  被许可方：葛兰素史克

■  产品/技术：CB06

2月1日，挚盟医药宣布已于2022年12月与GSK就其自主研发的TLR8激动剂CB06达成全球独家许可协议。根据协议，在挚盟医药成功完成Ⅰ期临床研究后，该协议将允许GSK开发、生产和商业化CB06。如果获得成功，CB06可以作为联合用药，或与Bepirovirsen（GSK与Ionis Pharmaceutical联合开发的反义寡核苷酸疗法）进行序贯治疗，为更多乙肝患者提供功能性治愈疗法。

恒瑞医药授予美国Treeline抗癌药SHR2554海外权益

■  许可方：恒瑞医药

■  被许可方：Treeline Biosciences, Inc.

■  产品/技术：SHR2554

恒瑞医药与美国TREELINE BIOSCIENCES, INC.公司达成协议，将旗下将具有自主知识产权的抗肿瘤药品SHR2554有偿许可给对方，Treeline公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化SHR2554的独占权利，交易总额逾7亿美元。根据协议，Treeline公司将向恒瑞支付1100万美元的首付款，从SHR2554的首个适应证被FDA批准在美国上市开始，至首个适应证在许可区域内除美国以外的某个国家首次进入医保，Treeline将按开发进展累计支付不超过4500万美元的里程碑付款；从SHR2554在许可区域启动商业销售开始，Treeline将累计支付不超过6.5亿美元的销售里程碑付款。SHR2554在许可区域启动商业销售开始，Treeline将按约定比例（10%~12.5%），根据实际年净销售额向恒瑞支付销售提成。

Corbus获得石药集团Nectin-4 ADC产品欧美多国权益

■  许可方：石药集团

■  被许可方：Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc.

■  产品/技术：SYS6002

石药集团宣布，其附属公司石药集团巨石生物制药有限公司已与Corbus Pharmaceuticals, Inc.就石药集团旗下重组人源化抗Nectin-4 ADC产品SYS6002订立独家授权协议。Corbus获得SYS6002在美国、欧盟国家、英国、加拿大、澳大利亚、冰岛、列支敦士登、挪威及瑞士的开发及商业化权益；石药巨石生物将收取750万美元的首付款，并有权收取最多1.3亿美元的潜在开发及监管里程碑付款以及最多5.55亿美元的潜在销售里程碑付款。石药巨石生物亦有权按该产品在该地区的年度销售净额计算收取分层销售提成。石药巨石生物将保留该产品在全球其他市场的所有权利。

和铂医药授予Cullinan双抗HBM7008美国权益

■  许可方：和铂医药

■  被许可方：Cullinan Oncology, Inc.

■  产品/技术：HBM7008

和铂医药宣布与Cullinan Oncology, Inc.签订授权及合作协议，授予Cullinan Oncology在美国（包括哥伦比亚特区和波多黎各）开发及商业化HBM7008的独家许可权。根据协议，和铂医药将获得2500万美元预付款和最高达6亿美元里程碑付款，以及最高近20%销售额百分比的分级特许使用权费。Cullinan Oncology将承担在美国地区开发及商业化HBM7008的所有费用，和铂医药保留美国地区以外HBM7008的所有权利。此外，Cullinan Oncology亦有权在欧盟或澳大利亚进行人体临床研究（前提为和铂医药将保留HBM7008的所有权利），并与和铂医药共享相关临床资料。

阿斯利康获乐普生物ADC全球独家许可

■  许可方：康诺亚生物/乐普生物

■  被许可方：阿斯利康

■  产品/技术：CMG901

乐普生物和康诺亚生物共同宣布与阿斯利康就潜在世界首创Claudin 18.2抗体偶联药物CMG901达成全球独家授权协议。根据协议，阿斯利康将负责CMG901的全球研发、制造和商业化。由康诺亚和乐普生物合资设立的KYM Biosciences Inc.将获得6300万美元的预付款和超过11亿美元的潜在额外研发和销售相关的里程碑付款，以及高达低双位数的分层特许权使用费。阿斯利康将获得CMG901研究、开发、注册、生产和商业化的独家全球许可。该交易预计于2023年上半年完成，具体取决于惯例成交条件和监管许可。

2023年2月本土许可交易

三叶草生物获国光生技四价流感疫苗多国权益

■  许可方：国光生技

■  被许可方：三叶草生物

■  产品/技术：AdimFlu-S（QIS）

三叶草生物宣布与国光生物科技股份有限公司达成AdimFlu-S（QIS）在中国分销的独家协议，此款疫苗是国内目前唯一获批用于3岁及以上人群的进口四价季节性流感疫苗。该协议还授权三叶草生物获得注册部门批准后，在孟加拉国、巴西和菲律宾商业化AdimFlu-S（QIS），并有望与国光生技合作开发其他候选疫苗，包括下一代流感疫苗。

微芯生物获百奥赛图双抗YH008大中华区独家权益

■  许可方：百奥赛图

■  被许可方：微芯生物

■  产品/技术：YH008

微芯生物子公司微芯新域与百奥赛图子公司祐和医药达成合作，获得后者双特异性抗体新药YH008在大中华区（含港澳台）的研发、生产和商业化独家许可权益。微芯新域将向祐和医药支付4000万元人民币的首付款和后续不超过3.6亿元人民币的研发里程碑付款、后续不超过1.96亿元人民币的销售里程碑付款，以及根据年度净销售额在使用期限内支付一定比例的分级特许权使用费。

2023年2月终止交易

三生制药与阿斯利康终止百泌达许可

■  许可方：阿斯利康

■  被许可方：三生制药

■  产品/技术：百泌达

三生制药发布公告称，已与阿斯利康签订终止协议，自2023年12月31日起停止分销百泌达。双方曾于2016年10月就百泌达及百达扬达成独家许可协议，其中百达扬许可已于2021年2月终止。三生制药表示，由于百泌达对集团的财务贡献有限，该项许可及相关商业化安排的终止对集团业务运营及财务状况并无重大影响。

诺诚健华与渤健终止奥布替尼全球合作

■  许可方：诺诚健华

■  被许可方：渤健

■  产品/技术：奥布替尼

诺诚健华发布公告称，渤健已通知公司，为便利而终止 （to terminate for convenience）双方就奥布替尼全球开发和商业化达成的合作和许可协议。诺诚健华将重获协议项下授予渤健的所有全球权利，包括相关知识产权、研发决策权、生产和商业化权益，以及源自奥布替尼的商业收益。双方将在90天内完成权益过渡。2021年7月，渤健与诺诚健华达成协议，获得奥布替尼在MS领域的全球独家权利，以及除中国（包括香港、澳门和台湾）以外区域内的某些自身免疫性疾病领域的独家权利。交易首付款高达1.25亿美元，总金额达9.3亿美元。