10月17日，强生发布2023年第三季度财报：营收214亿美元，同比增长6.8%。

其中创新药物销售139亿美元，同比增长8.9%。而强生与传奇生物合作的BCMA CAR-T疗法Carvykti在Q3销售1.52亿美元（约11.11亿人民币，按最新汇率1 美元 ≈ 7.3117 人民币计算）；2023年前三季度，Carvykti累计销售达到3.41亿美元（约24.93亿人民币），按照50%的分成，传奇生物可获得1.7亿美元收入（约12.47亿人民币）。

Carvykti今年销售额有望突破5亿美元，而2022年Carvykti销售额合计1.34亿美元（约9.8亿人民币）。由此可见，今年Carvykti销售额远超2022年，传奇生物的CAR-T疗法将续写“传奇”。

关于Carvykti

Carvykti是全球第2款BCMA CAR-T疗法，是国内首个出海的CAR-T疗法。

2017年12月，传奇生物与强生签订全球独家许可和合作协议，以开发和商业化CARVYKTI。中国权益两家按70:30分成，海外权益按50:50分成。截至目前，强生已经支付3亿美元里程碑金额，潜在里程碑金额仍有10亿美元左右。

2022年2月28日，传奇生物宣布，其自主研发的细胞治疗产品西达基奥仑赛（英文商品名：CARVYKTI，英文通用名ciltacabtagene autoleucel，简称Cilta-cel）获得美国FDA批准上市， 用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。

2022年12 月 30 日，据药融云数据，传奇生物在国内递交的「西达基奥仑赛注射液」上市申请获受理（受理号：CXSS2200094）。

2023年1月12 日，CDE官网显示，传奇生物的西达基奥仑赛上市申请拟纳入优先审评。

关于传奇生物

传奇生物（NASDAQ:LEGN）成立于2014年，是一家集肿瘤免疫细胞疗法研发、临床、生产及商业化开发于一体的跨国生物制药公司，位列全球免疫细胞疗法领域第一方阵。目前通过与杨森的合作，首款产品CARVYKTI®（西达基奥仑赛，cilta-cel）已于2022年获得美国食品药品监督管理局（FDA）、日本厚生劳动省（MHLW）批准上市，并获得欧盟委员会（EC）附条件上市许可，有望解决多发性骨髓瘤治疗的世界级难题。2022年底，国家药品监督管理局已正式受理西达基奥仑赛的新药上市申请（NDA），并于2023年1月纳入优先审评程序。此外，公司还有多款在研细胞疗法，用于血液瘤、实体瘤及其它疑难疾病的治疗。

参考资料：强生三季报