10月24日，诺华官网发布了2023年第三季度季报。据财报显示，第三季度全球净销售额达117.82亿美元，同比增长12%；核心营业收入44亿美元，同比增长21%；前9个月全球净销售额为340.17亿美元，同比增长10%。值得一提的是，第3季度中国区净销售额为8.48亿美元，同比增长14%。

图片来源：诺华官网

多款当家花旦推动增长

Kesimpta、Kisqali、Pluvicto...

三季度营收增长主要是由CD20抗体Kesimpta（奥法妥木单抗）、Entresto（沙库巴曲缬沙坦钠）、CDK4/6抑制剂Kisqali（瑞波西利）、核药Pluvicto 和Scemblix 等多款当家花旦持续强劲表现贡献。

图：2023年前三季度销售额Top20

图片来源：诺华官网

Entresto：前9个月营收44.00亿美元，同比增长33%；第3季度销售额为14.85亿美元，同比增长31%。

Cosenty：前9个月营收36.77亿美元，同比增长1%；第3季度销售额为13.29亿美元，同比增长4%。

Kesimpta：前9个月营收15.30亿美元，同比增长112%；第3季度销售额为6.57亿美元，同比增长124%。

Kisqali：前9个月营收14.70亿美元，同比增长74%；第3季度销售额为5.62亿美元，同比增长76%。

值得注意的是，核药Pluvicto Q3表现也不俗，达2.56亿美元。前九个月营收达7.07亿美元。

2022年3月，Pluvicto获得FDA批准，用于PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌三线治疗，成为了全球首款靶向PSMA的放射性配体疗法。

今年一季度，在供应极度紧张的情况下，Pluvicto销售额仍然达到了2.11亿美元，同比增长18%，超出华尔街11%的预期。

二季度，Pluvicto继续放量，销售额为2.4亿美元。这也使得，上半年Pluvicto销售总额达到4.5亿美元。照此良好态势，今年Pluvicto的销售额将超过10亿美金，有望跻身重磅炸弹行列。

此外，诺华正在积极评估在中国投资放射配体疗法的生产制造的可能性，以供应中国市场。诺华还表示希望能够明年在中国提交Pluvicto的新药申请。

关键里程碑进展

（1）Cosenty

静脉注射剂获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗成人银屑病关节炎 (PSA)强直性脊柱炎 (AS) 和非放射学中轴型脊柱关节炎 (nr-axSpA)；

（2）具有显著临床意义和统计学意义的三期数据

1) Pluvicto (未接受紫杉烷类化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌）

2)Iptacopan(IgA肾病)

3) Remibrutinib (慢性自发性荨麻疹)

4) Lutathera(胃肠胰腺神经内分泌肿瘤)

（3）Kisqali

在NATALEE三期临床研究中完成了无润性疾病生存 (iDFS) 的500个事件分析，并已向欧盟递交材料，计划2023年第四季度向美国递交材料；

（4）Leqvio

分别于2023年8月和9月在中国和日本获批，成为两国第一个也是唯一个用于降低低密度脂蛋白胆固醇的siRNA疗法。

成功分拆山德士

向高临床价值创新药业务转型

10月4日，诺华的仿制药和生物类似药部门山德士（Sandoz），正式作为一家独立公司，在瑞士证券交易所上市，标志着诺华正式完成山德士的分拆。

诺华全球CEO万思瀚曾表示，在诺华众多广被业界讨论的转型策略里，剥离山德士是最难、最有挑战的。诺华与山德士有上百年的渊源，很多交集。在整个20世纪和21世纪的大部分时间，诺华其实一直都有仿制药相关的产品，所以决定要拆分掉仿制药业务确实是一个非常重大的决定。但这又是一个必须要做的决定。这样才能够将诺华的研发实力、人才和资金聚焦在真正的创新领域。

自从2018年以来，诺华一直在积极进行转型，交易总规模超过千亿美元，这一切都是为了让诺华成为一个更加聚焦创新的公司。而诺华的投资以及转型动作，正如此次完成山德士的拆分都是创新转型的表现。

万思瀚还指出，诺华在剥离山德士后，聚焦成为一个在全球范围内占领导地位的创新药企业。目前，诺华聚焦于5大技术平台：化学疗法、生物疗法、放射配体疗法、细胞及基因疗法以及RNA疗法。在未来，诺华将专注于运用这5大技术平台，在治疗领域上更加聚焦，从11个治疗领域聚焦到4个治疗领域，包括心血管疾病、免疫、肿瘤以及神经科学。

资料来源：

1、诺华官网

2、https://www.sohu.com/a/726950039_121256248