2024年7月3日，专注于抗肿瘤药物研发的生物医药企业基石药业（香港联交所代码：2616）宣布，与江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药）达成协议，将精准治疗药物泰吉华®（阿伐替尼片）在中国大陆区域的独家推广权授予恒瑞医药。除授予恒瑞医药的独家推广之外，基石药业将继续拥有泰吉华®在中国大陆的研发、注册、生产、经销等权益。

根据协议条款，基石药业将获得3500万人民币首付款，同时泰吉华®在中国大陆的销售收入仍将纳入基石药业财报，恒瑞医药后续将从基石药业收取服务费。

关于泰吉华®（阿伐替尼片）

泰吉华®是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂，已于2021年3月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变 (包括PDGFRA D842V突变) 的不可切除性或转移性GIST成人患者。泰吉华®(300mg)转移至境内生产的药品上市注册申请已在2024年6月获NMPA批准，预计2024年底或2025年初将实现国内供应。

泰吉华®由基石药业与合作伙伴Blueprint Medicines公司合作开发。基石药业与Blueprint Medicines公司于2018年达成独家合作和授权协议，获得了泰吉华®在大中华地区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区）的独家开发和商业化权利。

参考资料：基石药业