根据我会分支机构管理办法的相关规定，近日，我会药物临床试验专业委员会（以下简称“药物临床试验专委会”）顺利完成第四届委员增补工作。经我会会员单位和专家推荐，并通过委员遴选程序，药物临床试验专委会本次共增补委员20位，其中2位委员为（IFPMA）ICH专家组成员，13位来自会员单位推荐，5位来自中国医药创新促进会推荐。

委员增补情况如下：

2位（IFPMA）ICH专家组成员

13位委员来自会员单位推荐

5位来自中国药促会推荐

随着中国加入ICH、以及“以临床需求为中心”医药创新相关政策的实施，我国药物临床试验政策法规及相关标准正在努力与国际接轨。中国医药创新促进会药物临床试验专委会自成立以来，积极致力于提升中国研究者和临床试验机构药物临床研究水平，发挥专业领域专家优势，推动原始创新能力，提高创新成果转化，真正造福患者。

近年来，本专委会围绕新药临床研究与医药产业创新健康发展，充分发挥了资源优势，在中国医药创新促进会平台上参与完成了多项专业活动，包括不限于：一、积极参与ICH等相关国际规则制定，提升中国话语权；二、深度参与中国药促会开展的临床试验相关政策研究，如北京市研究型病房建设评估工作、临床试验提质增效政策建议等，进一步加速高质量临床研究的落地；三、在中国药促会主办或重点参与的临床试验重要会议、论坛中传递学术观点，加强行业交流等。今后，药物临床试验专委会将进一步促进我国药物临床试验的进步与发展，推动原始创新能力，促进医与药的有效结合，提高创新成果转化，真正造福患者，为全面提升我国药物临床试验领域的知名度和国际竞争力作出应有贡献。

新委员的加入标志着更多医药人将与我会一起为推动我国药械产业高质量发展贡献力量！

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