12月27日，第一三共宣布其靶向TROP-2 ADC药物DATROWAY®(datopotamab deruxtecan)在日本获批。这是日本首个获批用于HR阳性、HER2阴性乳腺癌的靶向TROP-2药物。

在当今生物医药领域的创新浪潮中，抗体偶联药物(ADC)无疑是一颗璀璨的新星，正以其独特的治疗优势重塑着肿瘤治疗的格局。ADC 药物巧妙地融合了抗体的精准靶向性与细胞毒药物的强大杀伤力，为癌症患者带来了新的希望之光。从全球范围来看，ADC 药物的研发呈现出一片蓬勃之态，各大药企纷纷布局，通过紧密的合作与积极的创新，不断挖掘其在各类癌症治疗中的潜力。

而中国在 ADC 药物研发领域的实力不断增强，研发活动占据全球超过一半。截至 2024 年 5 月底，全球有超过 800 款 ADC 药物处于不同研发阶段，其中国产 ADC 新药研发项目共 519 项，占据近半壁江山。

接下来，让我们一同深入探寻 12 月份国内外药企在 ADC 领域的精彩合作动态。

来源：生物药大时代制作

01

恒瑞医药

金额：超10亿美元

合作内容：ADC药物SHR-4849

合作公司：IDEAYA Biosciences

12月29日，恒瑞医药宣布，将其自主研发的Delta样配体3(DLL3) ADC创新药SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYABiosciences公司。

根据协议条款，IDEAYA Biosciences将向恒瑞医药支付7500万美元的首付款，研发里程碑款累计不超过2亿美元，销售里程碑款累计不超过7.7亿美元。以上潜在的付款总额可达10.45亿美元。

截至2024年6月，SHR-4849 注射液相关项目累计已投入研发费用约为2632万元。

02

济煜医药

金额：超7亿美元

合作内容：长效IgE抗体JYB1904

合作公司：Rapt Therapeutics

12月23日，纳斯达克上市公司Rapt Therapeutics宣布与上海济煜医药科技有限公司达成一项独家许可协议，济煜医药将新型长效IgE抗体JYB1904在大中华区以外的全球开发及商业化权利独家许可给Rapt，将收到3500万美元的预付款，最高达6.725亿美元的里程碑付款以及未来高个位数到低两位数的销售提成。

03

药明生物/多禧生物

金额：约8.5亿美元合作内容：3项临床前 ADC药物合作公司：Aadi Bioscience

12月20日，药明生物宣布和杭州多禧生物与Aadi Bioscience达成研究服务合作协议，赋能Aadi公司研发3款处于临床前阶段的新一代抗体偶联药物。

根据许可协议的条款，Aadi 获得了三项临床前 ADC 项目相关专利和专有技术的独家授权，这些项目利用了 CPT113 连接器有效载荷技术，分别针对蛋白酪氨酸激酶 7 (PTK7)、粘蛋白 16 (MUC16) 和癫痫发作相关 6 同源物 (SEZ6)。

根据协议条款，Aadi公司将向药明生物和多禧生物支付4400万美元首付款，最高达2.65亿美元的开发里程碑付款和5.4亿美元的商业里程碑付款，以及个位数比例的销售提成。

04映恩生物

金额：10亿美元

合作内容：授权 ADC药物DB-1324

合作公司：GSK

12月4日，DualityBiologics(映恩生物)宣布与GSK(葛兰素史克)就ADC药物DB-1324达成独家授权协议。GSK将预先支付3,000万美元预付款及其他行权前里程碑付款，以获得在全球范围内(中国大陆、香港地区和澳门地区除外)推进DB-1324研发和商业化的独家授权许可。协议签署后如果GSK行使许可权，映恩生物则会收取行权费，以及后续在开发、法规注册和商业化不同阶段的里程碑付款，最高可达9.75亿美元。

另外，12月20日，白帆生物与博腾股份达成协议，旨在围绕抗体偶联药物(ADC)的研发、生产与供应链整合展开深度合作，合作金额未透露。

除了国内的ADC合作外，国外在ADC合作方面也有新动作：吉利德科学与Tubulis合作开发针对实体瘤靶点的ADC药物。根据协议，吉利德将获得Tubulis专有技术平台Tubutecan和Alco5的使用权，Tubulis将获得近5亿美元费用。

总结

回顾 12 月国内外药企在 ADC 领域的合作动态，无论是国内药企的积极探索与对外合作，还是国外药企之间的强强联合，都预示着 ADC 药物将在未来的肿瘤治疗中发挥更为关键的作用。同时，也彰显了中国药企的创新能力，进一步推动了 ADC 药物在全球范围内的发展进程。