Insight 投融资数据库显示，上周全球制药领域发生了 18 起投融资事件(2.3~2.9)：

从药物类型来看，资本关注的研发领域包括细胞疗法、小分子、放射性配体疗法、降解剂等。

地区来看，获融资的 18 家公司中，66% 以上来自美国。其中，有两家美国 Biotech 公司成功在纳斯达克 IPO，分别为 Metsera 公司(专注于肥胖药开发)和 Sionna 公司(专注于开发囊性纤维化新药)。

下面，Insight 数据库将节选部分备受关注的融资案例做介绍，仅供读者参阅。

微知卓生物完成 2 亿元 B+轮融资

微知卓生物宣布完成由上海生物医药基金领投的 2 亿元 B+轮融资，其他投资人还有龙磐投资、光华梧桐。本轮融资将用于加速该公司核心产品 HepaCure 生物人工肝的临床研究和商业化生产布局，同时推进其后续创新管线的研发。

微知卓生物成立于 2015 年，专注于肝病细胞治疗及再生医学。该公司的核心技术来源于中国科学院生物化学与细胞生物学研究所惠利健教授团队，基于其肝细胞转分化技术开发的 HepaCure 生物人工肝产品可显著提高肝衰竭患者生存率，目前项目正处于 Ⅱ 期临床阶段。

Metsera 在美 IPO ，并筹资 3.162 亿美元

Metsera 公司宣布在美国纳斯达克完成首次公开募股(IPO)，首次公开发行价格为每股 18.00 美元，总收益为 3.162 亿美元。

Metsera 公司成立于 2022 年，正在开发下一代可注射和口服营养刺激激素(NuSH)类似肽，用于治疗肥胖、超重等相关疾病。

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Metsera 公司的核心候选药物 MET-097i 是一种超长效 GLP-1 受体激动剂，每月皮下注射一次，专为治疗肥胖和超重设计，目前正在进行 Ⅱb 期临床试验。

Sionna 在美 IPO， 并筹资约 1.91 亿美元

Sionna Therapeutics 宣布在纳斯达克完成 IPO，本次公开发行价格为每股 18.00 美元，总收益预计约为 1.91 亿美元。

Sionna 是一家临床阶段的生物制药公司，希望通过开发使囊性纤维化(CF)跨膜传导调节蛋白(CFTR)功能正常化的新药，彻底改变 CF 的当前治疗模式。

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目前，Sionna 公司正在推进一系列小分子药物，旨在纠正由 F508del 基因突变(影响 CFTR 蛋白的常见突变)引起的缺陷。Sionna 公司还在开发一系列互补的 CFTR 调节剂，旨在与其 NBD1 稳定剂协同作用，以改善 CFTR 功能。

AdvanCell 获得 1.12 亿美元 C 轮融资

AdvanCell 公司宣布完成 1.12 亿美元 C 轮融资，本轮由 SV Health Investors、赛诺菲创投、Abingworth 及 SymBiosis 共同领投， Morningside、Tenmile、Brandon Capital 等参投。本轮融资将助力 AdvanCell 公司持续扩大其生产能力，加速其放射性配体疗法管线的临床开发。

AdvanCell 公司成立于 2019 年，致力于开发创新的放射性癌症疗法。该公司开发的 ADVC001 是一款潜在「Best-in-class」的放射性配体疗法，可通过与前列腺特异性膜抗原(PSMA)结合的配体靶向递送释放α粒子的铅 212 同位素。

目前，AdvanCell 公司正在为 Ⅰ/Ⅱ 期临床试验 TheraPb 的最高剂量组招募转移性前列腺癌患者，试验旨在评估在研疗法 ADVC001 的安全性和有效性。

Zafrens 完成 3100 万美元 A 轮融资

Zafrens 公司宣布欢迎 imec.xpand 加入其 A 轮融资的投资者联盟，使本轮融资总额达到 3100 万美元。除 imec.xpand 外，现有投资者包括 Prime Movers Lab、Kofa Healthcare 和 Global Brain。

Zafrens 公司正在开创一种超高通量的药物发现平台，使科学家能够在一次实验中创建并测试数十万种潜在药物，这一效率远超传统的药物发现方法，可显著减少了寻找新疗法所需的时间和成本，同时为这些药物的作用机制提供了更深入的洞察。

除了开发内部研发管线外，Zafrens 还与领先的制药公司合作，加速在肿瘤学、免疫学、神经科学及其他疾病领域的突破。

Auron 完成 2700 万美元 B 轮融资

Auron Therapeutics 宣布完成 2700 万美元 B 轮融资，本轮由 DCVC Bio 领投，其他投资人还有 Apollo Health Ventures、Arkin Bio Ventures、BrightEdge 等。

Auron 公司旨在改善肿瘤和炎症疾病患者的细胞状态可塑性。其 AURIGIN 平台使用人工智能和机器学习来比较细胞状态并确定新的药物靶点、最佳开发模型和生物标志物，以促进适当的患者选择，最终加速开发有效且持久的治疗方法。

该公司正在建立一条小分子靶向治疗的管线。本轮融资将用于推进其口服 KAT2A/B 降解剂 AUTX-703 在急性髓性白血病(AML)中的 Ⅰ 期临床概念验证试验，同时评估靶向 KAT2A/B 的药物在自身免疫性疾病中的治疗潜力，并推进新型 EMT 肿瘤靶点的药物发现工作。

Akribion 获得 800 万欧元融资

Akribion Therapeutics 宣布走出隐匿模式，并完成由 CARMA FUND 和 RV Invest 领投的 800 万欧元种子融资，其他投资人还有 MP Beteiligungs GmbH、Hessen capital I、Bruker Invest 等。本轮融资将用于加速基于 Akribion 公司专有的 G-dase® E 核酸酶的新型疗法的开发。

Akribion 公司开发了一种独特的、RNA 引导的、基于核酸酶的可编程细胞耗竭技术，可特异性地耗尽某些细胞亚群。该技术最初被开发用于针对 HPV 诱导的口咽头颈癌， Akribion 公司还在探索该技术在其他肿瘤适应症及自身免疫性疾病、纤维化、传染病等方面的应用。

Miist 获得 700 万美元融资

Miist Therapeutics 宣布获得 700 万美元的种子资金，投资人包括 Refactor Capital、1517 Fund、freflow Ventures 等。本轮融资将加速 Miist 公司推进其两项临床资产：MST-01 用于治疗烟瘾，以及 MST-02 用于治疗偏头痛。

Miist 公司采用基于物理的方法开发吸入疗法。其核心技术是一种吸入器，它利用超声波振动产生 2 微米的水性药物颗粒并将其输送到肺外周，随后这些颗粒被立即吸收到血液，从而达到快速起效的目的。MST-01 的 Ⅰ 期戒烟试验结果证明了其优异的治疗速度，92% 的症状在 2 分钟内缓解。

iVeena 获得 300 万美元 B-2 轮融资

iVeena Delivery Systems 宣布完成 300 万美元的 B-2 轮融资。本轮融资将支持该公司推进其创新的儿童近视项目，其中滴眼液 IVMED-85 预计将于 2025 年开始针对进行性近视的 Ⅱ 期临床研究。

iVeena 是一家临床阶段眼科公司，致力于为屈光性疾病患者开发改善疾病的创新药物。该公司正在开发儿童近视眼药水 IVMED-85，它可通过活化赖氨酰氧化酶(LOX)增强巩膜和角膜交联，进而改善屈光和降低轴向伸长率。此外，iVeena 公司还将其主要资产 IVMED-80 授权给 Glaukos Corporation，这是一种用于治疗圆锥角膜的滴眼液。