2月20日，旧金山，FibroGen(NASDAQ:FGEN)宣布以约1.6亿美元的价格将其中国子公司出售给阿斯利康。

FibroGen首席执行官Thane Wettig表示：“今天我们宣布将FibroGen China(珐博进中国)出售给阿斯利康，阿斯利康是我们在中国罗沙司他(roxadustat)的长期战略合作伙伴，这在几个方面加强了我们的财务状况，将我们的现金跑道有意义地延长到2027年，并使我们能够继续推进FG-3246的临床开发计划，FG-3246是我们first-in-class的靶向CD46 ADC药物，FG-3180是我们在mCRPC中的配套PET成像剂。经过对替代方案的彻底评估，我们认为出售我们的中国业务并偿还我们的定期贷款符合FibroGen利益相关者的最佳利益。我们感谢我们的中国同事，特别是我们的中国运营主管Christine Chung，感谢他们对患者的坚定承诺和罗沙司他在中国的成功商业化。现在我们翻开FibroGen的下一个激动人心的篇章。”

根据协议条款，FibroGen将获得8500万美元的企业价值，加上交割时FibroGen在中国持有的净现金，目前估计约为7500万美元，总计约1.6亿美元。该交易预计将于2025年年中完成，等待惯例成交条件，包括中国的监管审查。交易完成后，FibroGen将向Morgan Stanley Tactical Value管理的投资基金偿还定期贷款，进一步简化公司的资本结构。合并后的交易预计将把公司的现金跑道延长到2027年。

交易完成后，阿斯利康将获得罗沙司他在中国的所有权利。罗沙司他是治疗慢性肾病贫血的品牌价值份额的类别领导者，对化疗引起的贫血的监管决定尚未作出。

为了在中国与全球同步开展爱瑞卓®(罗沙司他胶囊)的开发，2011年11月，珐博进(中国)医药技术开发有限公司在北京经济技术开发区注册成立。2018年底，全球首个基于“诺奖”获奖机理——低氧诱导因子(HIF)和氧感应突破性理论的创新药物爱瑞卓®(罗沙司他胶囊)在中国率先上市。珐博进携手合作伙伴阿斯利康，共同推进爱瑞卓®(罗沙司他胶囊)在中国的研发和上市后的商业化活动。

FibroGen在美国和所有未获得安斯泰来许可的市场保留其对罗沙司他的权利。公司继续评估罗沙司他治疗低风险骨髓增生异常综合征(LR-MDS)贫血的开发计划，这是一种高价值的适应症，但医疗需求尚未得到满足。该公司计划在2025年第二季度举行一次美国FDA会议，以确定罗沙司他在美国开发计划的潜在下一步行动。

此外，FibroGen继续推进其主要资产FG-3246及其配套PET成像剂FG-3180的临床开发，预计将于2025年第二季度在mCRPC患者中启动FG-3246的2期单药治疗试验。