来源：CFDA  2018-01-08

为进一步规范药品检查行为，保证检查质量，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定，食品药品监管总局组织起草了《药品检查办法》，现向社会公开征求意见。请于2018年1月29日前，将意见反馈至食品药品监管总局药化监管司。

电子邮箱：yhjgs@cfda.gov.cn

附件：1.药品检查办法（征求意见稿）
2.反馈意见表

附件：1.药品检查办法（征求意见稿）.doc

附件：2.反馈意见表.doc