来源：国家食品药品监督管理总局药品审评中心    2017-3-3

为进一步鼓励研制儿科用药，保障儿童受试者安全性，明确、统一儿科用药的非临床安全性评价技术要求，更好地指导研究评价工作，药品审评中心组织起草了《儿科用药非临床安全性研究技术指导原则》。现向社会公开征求意见，欢迎各界提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们。

您的反馈意见，可按以下路径提交：点击中心网站“指导原则征求意见”栏目，点击《儿科用药非临床安全性研究技术指导原则（征求意见稿）》，在对话框中填写您的意见，点击确认提交即可；也可将意见发到中心联系人的邮箱。
 征求意见截止时间：自公布之日起2个月。
      联系人：黄芳华；戴学栋
      Email：huangfh@cde.org.cn；daixd@cde.org.cn
      感谢您的参与和大力支持！