随着中国加入ICH、推动“以临床需求为中心”医药创新相关政策的实施，一系列鼓励医药创新、强化知识产权保护的改革措施相继出台，为创新药研发和成果转化提供了新的加速度，也使得我国药物临床试验政策法规及相关标准正在努力与国际接轨。中国医药创新促进会药物临床试验专业委员会旨在进一步提升中国研究者和临床试验机构药物临床研究水平，发挥专业领域专家优势，推动原始创新能力，提高创新成果转化，真正造福患者。

自成立以来，药物临床试验专业委员会围绕新药临床研究与医药产业创新健康发展，充分发挥了资源优势，在中国医药创新促进会平台上参与完成了多项专业活动，包括不限于：一、积极参与国际规则制定，提升中国话语权；二、深度参与中国医药创新促进会开展的临床试验相关政策研究，为推动政策落地实施贡献专业意见；三、在临床试验和临床研究的相关重要会议、论坛中传递学术观点，加强行业交流。

今后，中国医药创新促进会药物临床试验专委会将进一步促进我国药物临床试验的进步与发展，推动原始创新能力，促进医与药的有效结合，提高创新成果转化，真正造福患者，为全面提升我国药物临床试验领域的知名度和国际竞争力作出应有贡献！