2019年5月18-19日，由中国医药创新促进会（以下称：中国药促会）主办，中华社会救助基金会协办，成都康弘生物科技有限公司承办的“十二五”国家“重大新药创制专项”标志性成果研讨会暨朗沐上市五周年庆典在成都与北京双城召开。朗沐上市五年来既经历了砥砺奋进的艰辛，也收获了从初露锋芒到屡获认可的喜悦，从直接进入美国FDA III期临床研究，开创国产创新药新记录，到获得“中国工业大奖”，再到全球多中心III期试验PANDA研究全球全面启动，庆典前夕新增适应症DME获批，时光见证了朗沐不断成长的坚实脚步。

本次盛会由颜华教授、马志中教授、黎晓新教授和赵家良教授分别担任成都、北京会议主席，盛邀美国Chaney Family 眼科研究院荣誉主席Peter K. Kaiser教授、波士顿眼科咨询联合主席Jeffrey S. Heier教授以及王宁利教授等一千余名国内外眼科专家出席两地盛会，分享AMD治疗策略，探讨DME管理心得。

中国药促会冯岚秘书长代表主办方参会并致辞。她指出，作为“十二五”国家“重大新药创制专项”标志性成果，朗沐必将使更多患者受益，希望朗沐早日从中国创新药变成世界创新药。尽管中国的医药创新能力在快速崛起，但中国创新药物研发与国际先进水平仍有较大差距，还需要社会各界共同努力：不仅需要国家政策向提升新药创新能力的目标靠拢，同时需要像康弘这样的创新型企业投入更多的研发成本到医药创新中，更需要临床专家全力支持中国创新药的临床研究工作。

中国药促会冯岚秘书长致辞

国家新药创制重大专项实施管理办公室柴慧婷表示，朗沐上市五年，荣耀无数，以高技术的产业化，高价值的市场化，高起点的国际化令世人瞩目。康弘公司向国际市场进军的步伐正稳健迈进。

五年时光，朗沐已逐渐成长，不仅拯救了无数中国患者的光明，更将惠及到全球患者。朗沐将始终与中国眼科医生一起，紧密协作，携手同行，向着未来昂首迈进。