新任主任委员崔一民发表感言。崔一民主委首先对中国药促会的工作表示了肯定，中国药促会长期致力于“政产学研用资”的定位为专委会带来了长足发展。崔一民主委提出，专委会未来的工作应重点围绕早期临床试验、审评审批、政策及指南制定等议题，重点关注临床药理及数据统计管理等相关领域。专委会应承担更多关于药物创新方面的工作，结合会员单位企业诉求，推动基于临床的源头创新，解决关键技术难题，不断提高创新成果转化；通过参与国家指导原则的起草制定，提出结合实际的政策性建议，推动各项政策精准落地。希望临床专委会的各位专家可以充分发挥专业及资源优势，举办更多有价值有意义的专委会活动，共同为我国医药创新贡献自身力量。

中国药促会执行会长宋瑞霖作为主办方领导，对临床专委会第二届工作成果给予了充分肯定，并对新当选的主委、副主委及委员们表示祝贺。宋会长提出，随着国内医药创新的发展，临床试验成为了创新链条中的重要一环，面对中国缺少国际水平的医学中心的现状，临床专委会集中了一批我国优秀的临床试验一线专家及研发企业负责人，对于提升中国临床试验水平任重道远。随着国际化的深入，中国在2017年正式成为ICH成员，这充分说明中国不仅在探索自身创新路径不断前进，同时也深度参与了全球临床试验的规则制定，希望各位专委会委员为国际临床试验规则制定贡献自己的智慧及力量，也期望本届专委会可以在药物临床试验方面做出富有成果的产出，促进创新药的研发以及成果转化，提升我国临床实验机构的水平进一步与国际接轨。

专委会副主任委员及部分委员对临床专委会的工作计划提出了建设性意见和建议。各位委员一致同意，专委会应充分发挥专家资源优势，加强学界、产业界与监管机构交流，重点围绕提升临床早期研究、原研创新落地转化、数据统计等议题，开展人才培养、政策研究、研讨会议等活动，帮助会员单位完善和提升创新药物临床试验设计能力，为全面提升我国药物临床试验水平和国际竞争力做出贡献。