药品质量安全事关人民群众健康，在药品生产环节的合规管理是质量保证的重要措施。由中国医药创新促进会（简称中国药促会）医药企业合规专委会联合中国药科大学药品监管科学研究院、中国医药报社共同主办“紫金医药合规论坛”系列论坛活动，第四期为药品生产质量合规专题，于2022年9月15日（星期四）19:00在腾讯会议召开，会议邀请监管机构相关领导、行业专家、企业管理者共同围绕生产质量合规相关话题探讨交流。其中美国帕斯驻华代表处高级技术官高光博士将分享“FDA生物制品的合规与检查”主题报告，WE DO Consulting独立顾问李月霞博士在线解读“CGMP requirements for biologics products”。精彩不容错过，欢迎大家积极参与讨论！

会议时间：2022年9月15日  19:00-21:00

腾讯会议：946-754-133

中国药促会医药企业合规专业委员会，始终坚持推动医药企业合规体系建设，规范会员企业及其代表和雇员的从业行为，提高会员企业合规与风险控制能力，为建设公平、公正、公开的中国医药行业发展环境努力。