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亚盛医药力拔头筹,摘得“苏州生物医药十二条”新政首个落地项目
会员动态 亚盛医药 2022.12.23 1408

亚盛医药(6855.HK)今日宣布,与专注创新不动产金融业务的元联基金合作,设立不动产基金(Pre- REITs基金),以进一步提高公司全球产业基地及创新工场资产效能,助力推进数字经济时代苏州生物医药产业创新集群建设,配合打造世界级生物医药产业地标核心区。

这是苏州12月初发布《关于支持建设苏州生物医药及高端医疗器械国家先进制造业集群的政策措施》即“苏州生物医药十二条”新政后的首个落地项目

亚盛医药全球产业基地与创新工场于11月底正式启用,在满足亚盛医药自身需求的同时,尚有一定效能富余。基于此,亚盛医药结合新发布的“苏州生物医药十二条”新政中关于“鼓励设立生物医药领域不动产基金,支持相关生物医药企业盘活闲置资产及产能”的政策指引,联合元联基金发行Pre-REITs 基金。该基金的发行,一方面为亚盛医药引入新的资产战略投资人,可为企业新增最高4亿元的现金储备,赋能企业研发创新投入。同时该基金落地,必将成为苏州一号产业头部标杆企业集群如何提高企业富余资产效能的先行先试的成功案例,可为产业发展注入新的思路及新的血液。

另一方面,本次Pre-REITs基金的发行,让亚盛医药获得更为灵活的固定资产管理方式。企业在不影响自身创新研发及产业化的前提下,释放部分固定资产富余效能,联合国内领先投资机构元禾控股,借助其丰富的资本资源与运作经验,共同设立盛禾众创空间。盛禾众创空间将为入驻企业提供从药物发现到商业化生产全流程所需的场所、技术及资本支持,目标发展成为“生物医药全链条价值倍增体系提供者”,努力打造全新创新药高质量发微生态圈,助力苏州生物医药产业高质量发展。

苏州独墅湖科教创新区管委会主任陈莉表示:

亚盛医药本次发行的Pre-REITs基金,是在政府引导下,结合企业自身发展需求,量身打造的定制化基金项目,也是苏州在生物医药产业新政先行先试的一个典型和示范,该方案最大的优点是在为企业提供了有效的增量资金、进一步提高企业资产管理效能的同时,并没有改变企业对资产的控制权。该案例的成功与推行,将为苏州一号产业头部标杆企业集群融资注入新的模式,相当程度上将会促进产业集群的进一步高质量发展。

亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示:

生物医药是苏州举全市之力重点培育的“一号产业”,近期苏州推出的“苏州生物医药十二条”更是给面临资本寒冬的医药企业吃了定心丸。作为苏州头部企业,亚盛医药积极响应政策,并充分利用自身优势,与具有国资背景、且在不动产投融资及证券化方面具有丰富经验的元联基金高效合作,设立Pre- REITs基金。这一开创性举措既有利于公司进一步提高资产资能、促进融资、聚焦优势领域,也为苏州生物医药产业的良性、高质量发展提供了新的样板和范例,为区域发展注入崭新血液。

关于亚盛医药(6855.HK)

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日,亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:6855.HK。

亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等,为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼(商品名:耐立克)曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心(CDE)纳入优先审评和突破性治疗品种,并已在中国获批,是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前,公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定,2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项,其中“重大新药创制”专项5项,包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”,另外承担“重大传染病防治”专项1项。

凭借强大的研发能力,亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局,并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。

前瞻性声明

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