12月29日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：公司自主研发的创新型抗体偶联药物（ADC）注射用RC108获得美国食品和药品监督管理局（FDA）临床试验许可，在c-Met表达阳性的实体瘤患者中开展临床研究。

RC108是荣昌生物自主研发的ADC，用于治疗c-Met表达阳性实体瘤患者。该产品由c-Met靶向抗体、连接子以及小分子细胞毒素组成，可通过靶向结合c-Met阳性的肿瘤细胞，介导抗体的内吞，从而有效地将细胞毒素定向传递给癌细胞，实现较好的肿瘤杀灭效果。2020年11月，荣昌生物获国家药监局批准在中国开展RC108针对 c-Met 阳性晚期实体瘤的I期临床试验。目前该试验正在顺利推进，总体安全性可控。

c-Met是一种受体酪氨酸激酶，与其配体（肝细胞生长因子）结合后，可激活多种不同的细胞信号通路，涉及肿瘤增殖、运动、迁移及侵袭等功能。研究表明，c-Met基因的表达往往与多种实体瘤的预后不良有关，许多肿瘤病人在其肿瘤的发生和转移过程中均有c-Met过度表达和基因扩增。