随着新年钟声的敲响，中国医药创新的全新图景也即将展开。如何在新的一年里打破桎梏，在新形势下继往开来，实现源头创新，推动我国生物医药产业核心动能提升，是行业最为关心的问题之一。

12月29日，由中国医药创新促进会药物研发专业委员会（以下简称“药物研发专委会”）主办的2022年度第十期医药创新说直播活动“2023年中国医药创新展望”圆满落幕。药物研发专委会主任委员、亚盛医药董事长兼首席执行官杨大俊主持活动；药物研发专委会副主任委员、华领医药董事长兼首席执行官陈力与药物研发专委会委员、上海交通大学药学院特聘教授张翱分别带来精彩报告；药物研发专委会委员、和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国，药物研发专委会秘书长、先声药业南京研究院负责人彭少平以及两位报告嘉宾陈力、张翱参与圆桌讨论，带来各自的真知灼见。

直播期间，各位专家学者结合实际案例及管理经验，就差异化创新、出海策略设计等热门话题展开讨论，助力新药研发转化提速增效。专家学者针对当前业内热点答疑解惑，深入浅出地阐述了各自的观点，赢得观众好评。

陈力以“概念创新与生物医药产业发展”为题，从医疗保健产业现状出发，指出当前我国在细分领域中，与美欧等发达地区仍存在较大的差距。尽管当前外部形势变化不断，但陈力认为，中国生物医药行业仍然有机会实现从第二方阵进入第一方阵的目标。以全球糖尿病市场为例，陈力提出，中国市场仅占全球市场的4%，具有极大的提升潜力。他简要回顾了华领医药的发展史，指出医药创新的成功要素不仅要有创新的概念，也要兼具良好的金融和投资环境、科学的研发理念及成果的快速转化，同时也要注重人才和团队建设。陈力希望，未来，国内的医药创新也能走向引领地位，惠及更多患者。

张翱围绕“小分子药物研究的创新与挑战”主题进行报告，讲述小分子药物领域的进展与挑战。张翱介绍，世卫组织发布的十大健康威胁中，肿瘤仍是危害人类健康的重大疾病。他回顾了近年来在肿瘤治疗领域发生的多次范式变革，通过详尽的数据指出，尽管靶向治疗和免疫疗法不断取得进步，人类与肿瘤的“战争”仍处于胶着阶段，肿瘤的发病率和死亡人数整体上并未看到明显缓解，亟需开发更多有效产品。他提出，肿瘤治疗不能止步于“基因突变”的简单认知，应从疾病的系统性和复杂性，尤其是从微环境等角度认识肿瘤的发生发展，进而寻找更有效的治疗措施。基于上述目标，药物研发更应聚焦临床研究，关注未被满足的临床需求。张翱表示，对处于不断变化中的疾病，相应的研究也要与时俱进，及时把握疾病最新发展和临床治疗情况。药物研发应做到产学研医融合发展，共同推进中国原创新药的突破。

主题报告结束后，直播迎来讨论环节。讨论嘉宾围绕“寒冬后资本会青睐具有什么基因的Biotech企业”“如何高效差异化创新，规避内卷”“合理的出海策略设计需要注意的关键因素”以及“2023年医药创新可能的挑战与机遇”四大主题各抒己见。

陈力结合当前行业内投融资现状表示，当前国外资本更加看重国内医药市场潜力，尤其是慢性病的医药市场，但环境问题值得进一步考量。此外，他还提到，国内已有部分投资人开始关注早期项目。

苏慰国则着重阐述了如何规避差异化的关键。他表示，药物研发要专注于未被满足的医学需求。在投入研发之前，首先要了解医学需求为什么没有被满足，以及现有产品的情况等。他建议，企业应有自己的长期规划，在研发过程中不要跟风，不要被投资人或环境所影响。针对企业出海策略问题，苏慰国认为，企业应结合自身实际承受能力，制定相应策略。他提到，当前全球范围内的临床试验成本较高，企业可选择与大型药企进行合作等方式，推动中国原创产品走向世界。

张翱认同苏慰国的观点，并深入探讨了如何满足临床需求这一热点问题。他表示，除了要与学术界保持密切联系，关注病人的真实需求也是核心之一。他提出，新药研发人员要加强与临床医生的交流，着重解决临床治疗过程中面临的实际问题，将临床需求转化为产品。

近期，彭少平所带领的团队正在推进新冠药物开发项目。结合自身工作实际，他提出，保证项目高效推进，执行力非常重要。彭少平表示，在靶点已经非常明确的情况下，提升研发效率一是要注重战略战术的制定，二是对内部高效和外部高效的抉择。彭少平认为，自己所带领的项目，关键点的甄别、加速至关重要；在内部效率最大化后大部分的效率提升来自于外部。

直播最后，4位嘉宾对新一年的中国新药研发提出期许。2023年是机遇与挑战并存的一年，专家们鼓励企业提前筹划，练好内功，不忘初心，在新形势下推出更好的产品，推进人类健康事业的发展。

新的一年里，医药创新说还将继续结合行业需求，围绕热点问题推出更多精彩节目。足不出户听大咖分享前沿行业信息，医药创新说与您不见不散。