2023年3月30日至31日，第七届中国医药与创新投资大会非上市公司路演专场（以下称“非上市专场”）如期召开，两天内共对外展示了35个优质创新药项目。作为大会的核心内容，非上市专场专注于挖掘重点治疗与研发领域优质项目，并致力于促进创新项目与国内外社会资本的高效沟通与对接。为勇于创新的医药企业筑稳基底，提供国际化展示平台，从而助力我国医药行业原始创新能力提升，推动中国医药产业高质量发展。非上市专场特别邀请到中国药科大学教授杨劲以及珠海横琴濠麦科技有限公司联合创始人、董事长龚元香，两位嘉宾分别就“科学家创业，如何讲好你的新药故事”和“新药全球同步研发：大数据赋能与差异化立项”做报告，围绕“科学家创业”和“大数据”等方面向与会者分享高效的新药研发工具和思路，获得与会者一致好评。

报告嘉宾：杨劲教授（左）；报告嘉宾：龚元香女士（右）

此外，专场还邀请了中信建投证券制药及生物科技组首席分析师袁清慧女士、国联证券研究所医药研究员郑愉先生、西南证券股份有限公司研发中心所长助力兼医药行业首席分析师杜向阳先生与兴业证券经济与金融研究院医药研究员李颖弢女士作为非上市专场的特邀主持人，4位主持人以沉稳大气、诙谐幽默的主持风格为在场观众留下了深刻印象。

袁清慧女士（左上）；郑愉先生（右上）；杜向阳先生（左下）；李颖弢女士（右下）

本次共有35家企业参与到大会中来，在展台上介绍了各自企业的重点创新项目，本文截取部分项目进行介绍：

博生吉医药科技（苏州）有限公司展示了他们在复发难治T淋巴母细胞白血病 / 淋巴瘤这一尚无标准治疗方案实行的他人未竟领域取得的巨大进展。CD7-CAR-T细胞药物被认为是这一病症的有效治疗手段，但其研制技术难度较高。博生吉目前在该药物的研制上走在国际最前列，其产品已于2021年8月获批中国IND，同年11月获得FDA孤儿药认定。目前正在开展注册临床试验，预计2025年递交NDA，有望成为全球首个上市的CD7-CAR-T细胞新药。同时，博生吉的高度优化全自动制备工艺也为该药物的产业化提供了有效解决方案。

天津尚德药缘科技股份有限公司就ACT001的临床试验数据进行了汇报，ACT001是目前全球唯一一种能够进入脑部的免疫调节剂，该药物获得了FDA & EMA孤儿药资格与FDA批准的儿童罕见病资格RPDD，此为中国自主研发药物获得的首个RPDD。

应世生物科技（南京）有限公司介绍了正在研制中的抗肿瘤新药FAK抑制剂IN10018。IN10018为应世生物独自开发的全球首创小分子创新药，针对包括卵巢癌、黑色素瘤、乳腺癌等多个大人全癌种的标准疗法耐药后治疗，目前正在中美两地进行多个临床试验。同时应世生物科技还带来了多个已获批或即将获批的创新药物的研发进展消息。

浙江新码生物医药有限公司展示了其ARX788在乳腺癌、胃癌I期临床研究中的优秀成果。ARX788在获得突破性治疗药物认定的同时，还获得了FDA孤儿药资格认定和快速审评通道资格。勤浩医药（苏州）有限公司介绍了公司的目标与目前的创新药物研究情况。

勤浩医药着力打造独具特色的创新药物研发体系，建立了基于结构生物学的构效关系研究平台，基于靶点研究的早期药物筛选平台以及涵盖药效、代谢和安全性研究的临床前评价平台，形成了以靶向抗肿瘤品种为核心的产品管线。目前已有两款产品进入临床，三款产品处于IND阶段。

广州嘉越医药科技有限公司是一家以临床转化为核心的创新药研发平台型公司。该公司现有8个创新药研发管线，且全部为新化学实体创新药，正在进行的临床研究包括1个Ⅲ期，7个II期，2个I期和1个临床前研发。

天津药物研究院有限公司展示了泰宁纳德片这一由其自主研发的1类创新药，其拟用于治疗高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症。该药物较之目前市面上的同靶标药物而言疗效更好且安全性高。目前，临床研究已完成单、多剂量爬坡实验，药动学、食物影响等研究，II期临床正在启动。

无锡智康弘义生物科技有限公司介绍了该单位目前的工作以及未来的方向。以患者和疾病为中心，关注疾病全周期，以未来重大未满足临床需求为导向，优先专注于肿瘤、肾病等疾病“BIC/FIC”创新药物的研发、临床试验和商业化。凭借高效的研发和运营模式，目前已有 6 款新药进入临床 Ⅰ 期（其中多款药物正递交美国临床申请），均由国内外域内顶级专家担任 PI，在临床试验质量和进度上延续了产品临床前研究的优势，部分产品在全球范围内已取得临床进度上的领先。公司正积极推动领先的转化医学和临床研究业务平台化发展，推进临床研究，旨在满足全球患者治疗需求、服务巨变中的临床新场景。

武汉益承生物科技有限公司展示了PI3K这一用于治疗炎症疾病的亚型选择性抑制剂伊匹乌肽的原研药的最新研究成果。在已完成的治疗变应性鼻炎的II期临床研究中，PI3K表现出了较好的治疗效果和良好的用药依从性，且未发生和伊匹乌肽药物相关的不良事件和严重不良事件。

上海荣瑞医药科技有限公司介绍了其研究成果——溶瘤病毒疫苗驱动免疫联合治疗肿瘤的突破性技术平台。即溶瘤病毒疫苗特异性表达肿瘤抗原靶点，标靶肿瘤细胞（MARK），把靶点阴性的实体肿瘤细胞强制变成阳性；便于针对该靶点的免疫细胞、抗体、或者小分子靶向药物的攻击（KILL）。OVV-Drive-IO 联合治疗改变目前免疗治疗必须要筛选病人靶点的游戏规则；目前有6个First-in-Class的新药产品，获得8个IIT临床伦理批文，在4家医院进行First-in-Human的IIT临床试验。

会议现场一

会议现场二

参与本次大会非上市公司专场的项目不仅全方位展现了路演公司的优势和创新成果，更为投资人带来了多个极具潜力的投资项目。会后，路演汇报人和场内的专家、学者以及投资人进行了深入充分的交流，真正践行了创投大会的初衷“创新给资本以机会，资本予创新以发展”。非上市专场的成功举办，为中国医药的创新寻找到了更多可行和突破口，为勇于创新的医药企业和投资机构建立了良好联系。中国医药创新与投资大会也将继续在社会资本与医药创新发展历程中发挥引领作用，创造更加科学、更富吸引力的医药创新投资环境，为我国经济社会发展、满足临床用药需求、打造健康中国贡献力量。