2023年4月8日，由中国医药创新促进会（以下简称“我会”）主办、武汉滨会生物科技股份有限公司协办、艾美达（北京）医药咨询有限公司承办的溶瘤病毒创新药研究高峰论坛（以下简称“论坛”）在北京隆重开幕。论坛得到齐鲁制药集团有限公司、诺思格（北京）医药科技股份有限公司、上海益诺思生物技术股份有限公司的鼎力支持。

来自溶瘤领域的专家、研究者、企业家、研发企业代表、服务机构从业者及媒体代表等近500人共聚一堂，论道溶瘤病毒创新药研究，推动临床研究与成果转化。

郭军 北京市肿瘤防治研究所副所长、北京肿瘤医院黑色素瘤与肉瘤内科及泌尿肿瘤内科主任、CSCO副理事长兼秘书长、CSCO黑色素瘤专委会主任委员

主论坛由北京市肿瘤防治研究所副所长、北京肿瘤医院黑色素瘤与肉瘤内科及泌尿肿瘤内科主任、CSCO副理事长兼秘书长、CSCO黑色素瘤专委会主任委员郭军主持。中国工程院院士、国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院研究员程书钧，国家药品监督管理局药品评审中心生物制品临床部审评员黄云虹，中国医学科学院北京协和医学院长聘教授、肿瘤内科专家、抗肿瘤药物临床研究专家、中国癌症基金会理事长、雄安新区医学会会长石远凯，H.I.Andtbacka，MD，Associate Professor，Surgery，University of Utah School of Medicine，The Key PI T-VEC Phasse III，Robert，中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科副主任、美国NCI博士后、北京肿瘤学会结直肠肿瘤专业委员会副主任委员、CSCO食管癌专家委员会副主任委员兼秘书长黄镜，星尘生物联合创始人兼首席科学家陆金华，美国Memorial Sloan Kettering 癌症中心和Weill Cornell 医学院教授邓亮，武汉滨会生物科技股份有限公司董事长兼总经理刘滨磊等嘉宾出席开幕式并作报告，我会执行会长宋瑞霖出席开幕式并致辞。

宋瑞霖会长致辞代表主办方对本届论坛的召开表示热烈的祝贺，对与会嘉宾的到来表示衷心的感谢，对武汉滨会生物科技股份有限公司的大力支持予以感谢。他表示，溶瘤病毒唤起了肿瘤学界、医药研究界、创新界的高度关注，各领域专家在中国的肿瘤防治以及治疗的征程中倾注了大量的心血，今天众多专家齐聚一堂探讨溶瘤病毒的研究，将为中国医药创新发展历程留下浓重的一笔！

宋瑞霖  中国医药创新促进会执行会长

程书钧院士带来“衰老和肿瘤--带瘤生存”主题报告。研究表明：肿瘤不是一种局部病变，是一类与衰老过程密切相关的全身性系统疾病，宿主因素（个人的生活方式）在肿瘤发生、发展中起重要作用。他提出带瘤生存是一个重要的研究方向，把晚期转移癌变成慢性病治疗，肿瘤防治战略应以病人为中心。他倡导通过科学的营养(与生活方式)、合理的运动、良好的心态、宜居的生活环境(大自然与社会)达到延缓衰老与预防肿瘤的目的。

程书钧  中国工程院院士、国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院研究员

黄云虹教授就“溶瘤病毒类药物临床试验设计指导原则”，向与会嘉宾和观众分享了溶瘤病毒类药物和特点、指导原则起草过程与主要内容。她结合2021年2月9日国家药监局药审中心发布《溶瘤病毒类药物临床试验设计指导原则（试行）》，对临床试验设计要点和风险控制给出了详细的说明。她强调在审批过程中需加强沟通交流，由于审评时间有限，研究者与审评方提前从研发角度和审评角度进行沟通，可增进双方的了解，有利于畅通后续的申报和研发路径。

黄云虹  国家药品监督管理局药品评审中心生物制品临床部审评员

石远凯教授作了题为“中国创新药物研发历程和展望”的主旨报告。他指出，2020年中国新发恶性肿瘤病例约456.9万例、死亡病例约300.3万例，新发和死亡病例均居世界首位，中国肺癌患者5年生存率还有很大提升空间。通过中国抗肿瘤药物60年历程及肺癌16年研发回顾，可以看到临床试验结果改写中国临床实践指南。同时，大量创新药物进入国家医保药品目录，2018 - 2022年, 共计 87 种抗肿瘤药物进入国家医保药品目录，惠及患者。可以预见，新靶点、新作用机制的抗肿瘤药物是未来研究方向。

石远凯  中国医学科学院北京协和医学院长聘教授、肿瘤内科专家、抗肿瘤药物临床研究专家、中国癌症基金会理事长、雄安新区医学会会长

邓亮教授以“创新非复制型痘苗病毒来激活先天性和适应性抗肿瘤免疫”为题作报告。她对痘病毒作了简要介绍，并阐述了使用非复制性改良牛痘病毒安卡拉作为病毒平台的基本原理，还介绍了第一代 rMVA（MQ710）与第二代 rMVA（MQ833）的作用机制。邓亮表示，目前该产品/药品开发处于早期阶段，接下来她将进一步在中国和美国把MQ701和MQ833这两代药物推向市场。

邓亮   美国Memorial Sloan Kettering 癌症中心和Weill Cornell 医学院教授

Robert教授围绕“The impact of the clinical development of T-VEC on the future of oncolytic virus treatment”作主旨报告。他指出，中国是溶瘤病毒创新研究的先锋，2005、2006年Oncorine H101这种溶瘤病毒在中国首次获批。7年前，EMA和FDA都获批了T-VEC。HSV-1衍生的溶瘤细胞免疫治疗，旨在产生局部和全身的抗肿瘤作用。Robert表示，T-VEC为溶瘤病毒的免疫治疗铺平了道路，溶瘤病毒免疫治疗的未来是光明的。

Robert  H.I.Andtbacka，MD，Associate Professor，Surgery，University of Utah School of Medicine，The Key PI T-VEC Phasse III

论坛现场，专家围绕“创新与合作——推动溶瘤病毒药物研发”这一主题开展了讨论。主题讨论由郭军教授主持，黄镜教授、陆金华博士、Robert教授、刘滨磊博士参与讨论，嘉宾们对溶瘤病毒药物研发现状、创新要点、前景展开了深入的探讨，为与会嘉宾提供了新视角和新观点。

主题讨论嘉宾：郭军教授、黄镜教授、陆金华博士、Robert教授、刘滨磊博士（从左至右）

溶瘤病毒创新药研究高峰论坛圆满落幕，论坛的成功举办将进一步推动溶瘤病毒创新药临床研发和成果转化。本届论坛为期一天半，数十位业内重磅嘉宾，聚焦溶瘤病毒创新药研究，透过最新临床数据与研发进展，多角度研判与解读产业发展趋势，为与会观众带来了一场知识盛宴。