十年华章 金秋相聚

2025年，第十届医药创新与投资大会(简称创投大会)将于10月举行。临床数据全球首发专场(简称首发专场)作为创投大会历史最悠久的专场之一，自创立以来一直致力于第一时间发布具有显著临床价值和填补临床空白的创新药物临床试验数据。首发专场始终保持超高人气，连续九年吸引超过千人参与，已成为创投大会中备受瞩目的明星专场。首发专场不仅为投资者提供了一个快速、精准了解创新药最新临床进展的平台，帮助他们把握投资机会;同时，也为临床研究负责人(PI)搭建了一个国际化的展示舞台，向全球展示中国医药创新的卓越成果。首发场获得了投资者、临床专家和创新型企业的一致好评和持续关注。

往届首发专场盛况

9年来，临床首发专场累计向与会者展示了77个优质在研项目，其中大部分为填补临床空白的1类创新药，这些优质药品在随后几年内陆续获得上市批准，为国内外患者提供了更多治疗选择

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往届临床首发专场项目后续成果

2018年6月13日，歌礼药业宣布首个抗丙肝1类创新药戈诺卫®(ASC08)获得国家药品监督管理总局批准上市;

2019年2月22日，复宏汉霖的利妥昔单抗注射液汉利康®(HLX01)获批上市，是我国首个获批上市的生物类似药。此后，汉利康®多个新适应症连续获批，是国内获批适应症最多的利妥昔单抗之一;

2019年11月，绿谷制药中国原创AD治疗新药GV-971(商品名：九期一®)有条件上市，填补了阿尔茨海默病这一治疗领域17年来无新药上市的空白;

2019年7月5日，正大天晴宣布，其自主研发的1类新药盐酸安罗替尼胶囊(商品名：福可维®)取得治疗软组织肉瘤的药品注册批件，并于次年纳入国家医保目录;

2021年3月10日，荣昌生物治疗系统性红斑狼疮药物泰它西普(商品名：泰爱®)获批上市，同年纳入国家医保目录;

2021年11月25日，国家药监局附条件批准奥瑞巴替尼(商品名：耐立克®)上市，耐立克®是全球第二个、中国第一个上市的第三代BCR-ABL抑制剂;

2021年6月2日，盟科药业抗耐药菌新药康替唑胺片(商品名：优喜泰®)获批上市，同年纳入国家医保目录;

2021年6月25日，艾迪药业的抗艾滋病新药艾诺韦林片(商品名：艾邦德®)获批上市，同年纳入国家医保目录。这是我国自主研发的HIV领域第一个口服1类新药;

2022年10月8日，华领医药技术(上海)有限公司申报的1类创新药多格列艾汀片(商品名：华堂宁®)经国家药品监督管理局批准上市。该药品适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

2023年2月15日，柯菲平医药自主研发的1类新药盐酸凯普拉生片正式获批上市。这是我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂。

2023年11月9日，我国第一个1.1类天然药物香雷糖足膏(商品名：速必一®，研发代号ON101)获批上市，用于治疗糖尿病足部伤口溃疡;

2025年1月26日，银诺医药1类新药依苏帕格鲁肽α(曾用名：苏帕鲁肽)上市申请已获得批准，用于单药治疗在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病以及联合治疗二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病。

2025年，首发专场将继续引领全球创新药物数据的首发浪潮，为业界带来最具突破性的临床进展。路演报名系统已于2025年5月正式启动，欢迎符合招募范围的境内外医药创新企业积极报名。名额有限，先报先审!

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主题专场招募详情

招募范围

1.具有明显临床价值的创新药物，其临床试验数据在全球范围内首次公开发布;

2.包括但不限于在研药物、上市后真实世界数据等。

报名须知

1.由于文件上传限制，请务必在PC端报名：http://cbiic.phirda.com/;

2.申报项目由项目审核专家委员会统一审核，组委会将以邮件和短信形式通知项目审核结果及缴费方式;

3.路演报名费用：人民币5000元(项目审核通过后再缴费);

4.通过审核并完成缴费的路演项目汇报人本人享有免费参会权益，并在一对一商务洽谈系统中享有路演企业专席;

5.路演报名截止时间：2025年8月20日。

需要准备材料

1. 宣讲题目(中英文);

2. 路演项目简介(中英文，中文200~300字，英文800~1200字符)，项目审核通过后将体现在会议手册中，请务必填写准确信息，并符合字数要求;

3. 项目情况详细介绍：请下载路演项目申报书模板，完整填报项目信息后上传至注册系统，信息仅用于专家审核，不公开，必须上传;

4. 路演现场演示文稿PPT，16:9模式(审核通过后需在9月30日00:00前上传，逾期系统关闭将无法提交，未上传PPT将视为放弃路演)。

报名具体方式

请参考：第十届中国医药创新与投资大会路演报名指南

路演咨询：张钊

电话：010-58156160-811

手机：18813075508

邮箱：zhangz@phirda.com