来源：中国医药创新促进会  2018-5-17

2016年12月，中国医药创新促进会（以下简称“中国药促会”）正式加入国际药品制造商协会联合会（International Federation of Pharmaceutical Manufactures & Associations, 简称“IFPMA”），成为其中唯一代表中国本土制药企业的协会成员。IFPMA作为人用药品技术要求国际协调理事会（简称“ICH”）常设观察员及ICH秘书处，在2017年6月ICH大会上讨论通过，IFPMA作为代表全球生物医药产业的协会，有资格推荐专家参与ICH指导原则专家工作组。

此前，ICH管理委员会批准IFPMA成立ICH E17-国际多中心临床试验（MRCT）执行专家工作组，推动E17指导原则的实施，改善全球研发环境，加快新药同步研发，提高全球药物研发效率和能力，合理配置资源，减少药物开发过程中的资源浪费，解决推进指导原则落地实施工作中所面临的各项难题，以更好地帮助监管机构做出决策。

中国药促会通过内部筛选，向IFPMA提名了2位专家参与E17执行工作组，目前已收到IFPMA方面回复，中国药促会提名的2名专家全部通过审核并正式成为E17执行工作组成员。中国药促会药物临床研究专业委员会副主任委员、广东省人民医院副院长吴一龙被选为E17执行工作组组长，领导工作组开展相关工作；缔脉生物医药科技（上海）有限公司首席数据科学家马政被选为E17执行工作组专家。

中国药促会推荐国内医药产业专家成功入选IFPMA E17执行工作组并担任组长，将有助于中国更直接的参与到E17指导原则的实施过程中，学习和借鉴其他国家和地区开展多中心临床试验的先进经验，为中国与国际相关领域专家提供沟通交流的平台，提高中国临床研究和创新药物研发能力，推动E17指导原则在我国的顺利转化实施。