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产业资讯 政策法规 研发追踪 医改专题
“丙类目录”实施-以科学评估为手段降低监管风险
“丙类目录”实施-以科学评估为手段降低监管风险
中国医药创新促进会 2025-01-07 2529

CDE发布《以患者为中心的中药新药临床研发技术指导原则（征求意见稿）》
CDE发布《以患者为中心的中药新药临床研发技术指导原则（征求意见稿）》
CDE 2024-11-21 3753

国家医保局办公室 民政部办公厅关于进一步做好医疗救助对象信息共享工作的通知
国家医保局办公室 民政部办公厅关于进一步做好医疗救助对象信息共享工作的通知
国家医保局 2024-11-08 1118

《上海市提升生物医药企业国际竞争力行动方案（2024—2027年）》印发
《上海市提升生物医药企业国际竞争力行动方案（2024—2027年）》印发
BioShanghai 2024-11-01 1468

国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知
国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知
国家药监局 2024-10-24 1450

国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告
国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告
国家药品监督管理局 2024-10-12 1072

广东省人民政府办公厅印发关于进一步推动广东生物医药产业高质量发展行动方案的通知
广东省人民政府办公厅印发关于进一步推动广东生物医药产业高质量发展行动方案的通知
广东省人民政府 2024-10-09 1736

北京市药品监督管理局关于对《北京市促进临床急需药械临时进口工作实施方案（试行）（征求意见稿）》公开征求意见的公告
北京市药品监督管理局关于对《北京市促进临床急需药械临时进口工作实施方案（试行）（征求意见稿）》公开征求意见的公告
北京市药品监督管理局 2024-08-08 3132

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