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未来30天有望获FDA批准的4个关键药物
研发追踪 2013-03-25 4872
  

来源:生物谷    2013-03-25


投资医药股与投资其他股票有很大差异。虽然制药公司的股价与其他公司一样,会因为盈利和并购的新闻变动,但真正让投资者兴奋的是新药是否获得上市的批准。这里列出了在接下来一个月里等待FDA批准的4个重要的药物。

注意这些日期是最后期限,有时FDA会在最后期限作出决定。

最后审批日

药品名

适应症

开发商

328

BG-12

多发性硬化症

百健艾迪

331

Remodulin

肺动脉高压

United Therapeutics

331

Invokana

糖尿病

强生

415

Levadex

偏头痛

爱力根

1.BG-12

328FDA将决定是否批准百健艾迪(Biogen Idec)的多发性硬化症候选药物BG-12。研究结果显示,与新口服药诺华Gileny和赛诺菲的Aubagio相比,这个药物是一个相对安全和有效的药物。分析师们一直认为,仅今年,该药的销售额就可以达到3.5-4亿美元,之后有望超过10亿美元。

因为试验数据不错,所以基本上每个人都期望BG-12能够获批。主要的问题是标签上会出现什么样的安全警告。FDA花了比预期更长的时间审查研究,几年前在动物实验中就发现BG-12可能与肾癌有关,因而有传闻称这个药物也许会得到一个最严格的"黑框警告"。不过股价证明了投资者的信心,该公司的股价在上周五创下了178.74的新高。

2.Remodulin

United Therapeutics再次向FDA提交之前曾被拒绝的Remodulin口服剂型上市申请,此举使华尔街震惊。Remodulin是该公司最畅销的药物,用于肺动脉高压,之前FDA批准的静脉注射剂型。这次,FDA不仅接受了该公司的申请,而且还不同寻常地将审查期限缩短为6周,最后日期为331。分析师们对此药是否获批持不同意见,但股市一片乐观,自申请提交后股价已经涨了14%

3.Invokana

同样在331日,FDA将决定是否批准强生公司的糖尿病药物Invokana。临床试验结果显示,这个药物毫不逊色于默沙东的畅销药捷诺维(Januvia)。因为近来FDA对于糖尿病药物的安全性问题越来越强硬,所以这个候选药物的命运颇受关注。上个月,FDA拒绝批准诺和诺德的超长效胰岛素degludec,要求该公司提供更多的数据证明该药不会引发心脏病的风险。这一结果使投资者感到失望。上周四,有消息称,FDA正在调查包括捷诺维在内的一些糖尿病药物与胰腺癌的关系。

4.Levadex

415是爱力根(Allergan)的投资者翘首盼望的日子,投资者们期望眼力健近期9.58亿美元收购Map制药有所回报。在这一天,FDA将决定是否批准Map公司的主导候选药物,治疗偏头痛的吸入性药物Levadex。眼力健之前刚获得保妥适(Botox)用于抗皱的许可,希望能够通过收购Map扩大Levadex的权益。分析师们希望这可以推动爱力根的业务发展,减少对整容业务的依赖。

 

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