来源：CDE    2016-12-26

为保障公众用药安全有效，规范和完善药品生产工艺管理，做好已上市药品生产工艺信息登记和核对的准备工作，我中心组织起草了中药、化学药品和生物制品的生产工艺信息登记模板（征求意见稿），现向社会公开征求意见。如有意见，请于2017年1月23日前通过电子邮件反馈至我中心。

联系人：蒋煜；侯鹏

电子邮箱：jiangy@cde.org.cn；houp@cde.org.cn

联系电话：010-68921545；010-68921520

                                                                                                   国家食品药品监督管理总局药品审评中心 
                                                                                                                     2016年12月23日