来源：生物探索    2015-5-4

2015年4月29日，美国FDA两个专家组[CTGTAC（细胞、组织、和基因疗法专家委员会）和ODAC（抗肿瘤药物专家委员会）]以22：1鼎力支持安进公司抗肿瘤疫苗Talimogene laherparepvec（T-Vec）用于晚期黑色素瘤治疗。

FDA对该药申请（NDA/BLA）的目标批准日期（PDUFA日期）定在10月27日，届时FDA将决定是否批准T-Vec在美国上市。