来源：药品资讯网信息中心    2013-12-23

美国药品食品监督局（FDA）12月18日批准AnoroEllipta（umeclidinium和vilanterol的混合吸入粉剂）作为慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者有气流受限的人的日常长期维持治疗用药。

据美国国家心脏、肺和血液研究所称，在美国COPD是第三大死因。

“AnoroEllipta通过帮助舒张呼吸道周围的肌肉组织来增加AnoroEllipta是umeclidinium和vilanterol的混合制剂。umeclidinium是一种作用于大气道周围平滑肌并阻断肌紧张的吸入性抗胆碱药。而vilanterol是一种长效β2受体激动药（LABA），可以通过舒张气道平滑肌使更多的气体进出肺组织以增强呼吸。

AnoroEllipta的安全性和有效性已经在2,400名确诊为COPD患者的身上得到了证实。治疗组与安慰剂组相比肺功能提高了。

这种药物携带有LABAs增加哮喘相关疾病死亡风险的黑框警告。AnoroEllipta对于哮喘患者的安全性和有效性尚未被确定，而且AnoroEllipta尚未被证实可以用于哮喘病的治疗。Anoro Ellipta不能用于急性呼吸问题（急性支气管痉挛）的急救治疗。