12月10日，据悉礼来有意收购法国生物技术公司Abivax，后者股价盘前大涨10.8%，最新市值已经超100亿美元，今年7月后股价暴涨10倍。

Abivax在7月宣布其ABTEC3期临床8周诱导试验的患者报告结果(PRO)，该试验评估了一种增强miR-124表达的口服小分子药物obefazimod在中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成年患者中的疗效。除了试验的临床疗效终点外，PRO在确定患者如何感知症状、生活质量和日常生活活动的变化方面也很重要。Abivax正在使用microRNA技术，这是一项现已获得诺贝尔奖的科学发现，将彻底改变IBD的未来治疗。

obefazimod

Obefazimod是一种经过化学优化的“首创(first-in-class)”口服小分子药物。其核心设计理念是靶向并调节细胞内的RNA生物学过程，而非传统的蛋白质靶点。这种基于RNA调控的策略，使其能够影响到更为上游和基础的生命活动，从而可能产生更持久和广泛的治疗效果。

在ABTECT诱导试验中使用的所有PRO仪器中，从基线到第8周，观察到所有患者报告的结果(PRO)都有所改善，这些仪器评估了50mg和25mg每日一次的obefazimod的肠道紧迫性、睡眠中断、疲劳、生活质量和工作效率。在ABTECT 1和2试验的第8周，37%每天服用一次50mg obefazimod的患者报告没有肠急(BU)，而安慰剂组的患者为18.1%(18.9，p<0.00011)，早在第2周就观察到BU的改善。服用50mg obefazimod的患者中，47.6%在第8周没有夜间排便(NBM)，而安慰剂组为24.7%(23.1，p<0.00011)。在50mg组中，17.1%的患者在第8周用疲劳数值评定量表(NRS)测量疲劳缓解，而安慰剂组为7.7%(9.5，p=0.0011)。