来源：新康界    2014年11月05日

百时美施贵宝正在效仿吉利德，推出了其发展中国家丙肝药物可承受方案，该方案包括了提供分层定价策略和与仿制药企业签订许可仿制协议。因此该方案遭到了一些炮轰，认为这种方案还不够。

百时美施贵宝已经拉开了与多个国家的卫生主管部门谈判的帷幕，从而帮助患者能承受Daklinza(daclatasvir)，目前谈判的因素包括了各国的经济发展状况、疾病负担和政府对丙肝治疗和护理的承诺，然后通过百时美施贵宝的分层定价模型解决该药物的可承受成本。Daklinza是一种强效的泛基因型NS5A复制复合体抑制剂，8月份获欧盟批准，联合其他药物，用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治疗。百时美施贵宝同样将与仿制药公司签订仿制许可协议，从而为包括印度、古巴、南非和越南在内的全球90个国家提供仿制药。

“我们渴望利用我们让发展中国家的患者能承受我们艾滋病药物的丰富的经验，将Daklinza尽可能的带入发展中国家，”百时美施贵宝在其网站上表示。

这一举措与吉利德此前推出的丙肝药物方案极其类似。在此之前，吉利德因去年9月份获得批准上市，12周疗程高达84000美元丙肝治疗药物索非布韦(Sofosbuvir、Sovaldi)遭到广泛批评。因此，吉利德已经与诸如迈兰和兰伯西这样的仿制药巨头签订了许可协议，允许他们向91个发展中国家推出更便宜的仿制药。

但是直言不讳的无国界医生组织表示，百时美施贵宝的计划做的不算太好。该组织药物可承受战役的政策和分析负责人RohitMalpani就没有能忍住，指责百时美施贵宝“故意”阻挡中等收入国家的患者能承担的起Daklinza，“这主要是由于百时美施贵宝热衷于尽可能多的获取利润。”

他在一份声明中表示，“再一次提醒大家，中等国家的人口占全球贫困人口的四分之三，其中70%的人为丙肝患者，但他们总是空手而归。”

新的天价丙肝药物已经在美国国内遭到了广泛的批评。美国医疗费用支付者不得不想方设法来控制飙升的药价，其中北美最大的药房福利管理公司之一的快捷药方公司已经打算尽可能快的成立一个联盟，从而将天价药物索非布韦(Sofosbuvir、Sovaldi)排除出他们的报销目录，直到价格便宜的竞争对手上市，从而迫使吉利德降价。