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【国际化】首款新药或今年美国上市 | 和黄拟港股IPO募资5亿美元
产业资讯 药融圈 2021-03-15 3142

    

近期,“和黄中国医药科技(Hutchison China MediTech, 或 Chi-Med)”,以及负责抗肿瘤药物研发和商业化的创新药研发业务品牌“和记黄埔医药(Hutchison MediPharma)”两者整合为一个统一、完整的企业品牌。

 
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全新的英文名称“HUTCHMED”将马上取代原有的简称“Chi-Med”,中文名称“和黄医药”保持不变。公司计划在2021年4月的股东周年大会上正式变更集团的名称;官方网站网址也会改为www.hutch-med.com。

IPO再次起航?

据路透社旗下IFR的2021年3月8日报道,和黄医药计划最早于2021年上半年在中国香港交易所提交IPO申请,拟募资5亿美元。上次向港交所递交IPO申请还是2019年4月。

和黄医药的近期商业化运营

商业化运营
  • 肿瘤及免疫业务2021年全年的综合收入指引为1.1-1.3亿美元(2020年实际综合收入:3,020万美元)—— 在中国的自有肿瘤药物商业化团队已扩大至超过420名员工(2019年底:约90名),覆盖2,300多家肿瘤医院和逾2万名肿瘤科医生;
  • 爱优特® (呋喹替尼)的市场销售额于2020年增长91%,达到3,370万美元(2019年:1,760万美元)(数据由礼来提供) —— 受益于获纳入2020年中国国家医保药品目录;
  • 爱优特®的销售呈加速增长趋势 —— 和黄医药于2020年第四季度开始负责爱优特®在全中国的所有医学信息沟通、推广以及本地和区域市场活动;


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 * = 未经审计;** =代表对第三方的销售总额(数据由礼来提供);*** = 代表礼来支付给和黄医药的生产费用、商业化服务费和特许权使用费以及由和黄医药开具发票的对第三方的销售额。

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  • 苏泰达® (索凡替尼)(surufatinib/HMPL-012)上市 —— 于2021年1月中旬,获批后3周内在中国上市,用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤(NET)患者。苏泰达®上市后首两个月(2021年1月至2月)未经审计的销售额为490万美元;以及建立了美国商业化团队 —— 于美国新泽西州招募了高级管理团队,负责索凡替尼在美国的上市前的准备工作。索凡替尼有可能在2021年底或2022年初于美国获批。

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