11月21日，FogPharma宣布完成1.78亿美元的D轮融资，以推进针对主要癌症驱动因素的first-in-class螺旋多肽疗法的管线。ARCH Venture Partners、VenBio Partners、GV等参与了本轮融资。

融资所得将用于推进和加速FogPharma的超稳定α-螺旋（Helicon™）多肽疗法，其中领先候选药物FOG-001是一种首创的、靶向β-catenin/T细胞因子（TCF）通路的抑制剂，具有对重要癌症患者群体的潜在适用性，预计将于2023年中进入临床开发。此外，FogPharma正在推进其他first-in-class项目，靶向经过生物学验证的癌症靶点（如TEAD、NRAS、Pan-KRAS、ERG和Cyclin E1），包括以前被认为不可成药的靶点。

总部位于美国马萨诸塞的FogPharma由哈佛大学科学家、企业家兼投资人Gregory Verdine博士创立，旨在开创新型药物，以解决当今精准药物的局限性，并实现全面成药性。

蛋白质中的α-螺旋对于介导它们与其他蛋白质的相互作用至关重要，并且还可以赋予蛋白质独特的特征，例如将自身嵌入细胞膜的能力。FogPharma开发了基于这种α-螺旋的Helicon™多肽，并使用创新发现引擎，发现了针对一些难成药靶点蛋白的新疗法。Heliicon多肽结合了传统小分子药物的细胞通透性、口服给药选择性，以及单克隆抗体药物的高特异性、广泛的靶点可及性。

FogPharma的方法不仅旨在发现针对最难以捉摸的疾病靶点的新型多肽疗法，而且与当今许多标准流程相比，还旨在显著加快药物发现的速度和可扩展性。公司的多重串联发现引擎集成了许多前沿技术，如定向进化、α-螺旋构象超稳定化学、高度多重药物优化技术、分析和预测数据科学（包括机器学习和深度学习）、基于结构的药物发现。通过使用串联发现引擎，FogPharma的科学家能够每周在生化和基于细胞的测定中设计、合成和评估数千个新的螺旋体，在几个月内将早期命中转化为先导物。

Wnt/β-catenin信号通路的失调已被证明至少发生在20%的人类癌症中。FogPharma管线中的FOG-001能够抑制β-catenin/TCF通路，在生化和细胞研究中，FOG-001已被证明可以有效、精确、选择性地破坏β-catenin与其转录因子TCF的相互作用。临床前研究表明，FOG-001能够通过破坏β-catenin依赖性信号传导，引起肿瘤生长抑制和消退。FogPharma计划向FDA提交FOG-001的IND申请，并在2023年中期之前启动临床开发。

FogPharma整体管线（来源：FogPharma官网）

FogPharma创始人、董事长兼首席执行官Gregory Verdine博士说：“FogPharma将继续在实现全面成药性使命方面快速前进。我们相信Helicon多肽是一种新治疗方式，代表了精准医疗的未来。我们将继续建立我们的平台能力，以及解决很大一部分癌症患者群体问题的产品管线。我们的目标是创造历史上最具影响力的新型药物类别之一。”

英文：https://www.businesswire.com/news/home/20221121005059/en/